Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d)

HAPILA GmbH; Röpsen; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Teilzeit

Zusammenfassung

Ein unabhängiges Technologie-Unternehmen der Branche Pharma/Chemie sucht einen Laboranten für die Qualitätskontrolle. In dieser Rolle führen Sie analytische Prüfungen nach GMP-Regularien durch und arbeiten an der Validierung von Methoden. Ideale Kandidaten haben eine Ausbildung als Chemielaborant oder Chemischtechnischer Assistent sowie praktische Erfahrung in der instrumentellen Analytik. Angeboten werden faire Vergütung, 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten.

Leistungen

Leistungsgerechte Vergütung

30 Tage Urlaub

Flexible Arbeitszeiten

Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Über eine Ausbildung als Chemielaborant oder eine vergleichbare Qualifikation verfügen.
• Erste Erfahrung in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle sind wünschenswert.
• Selbstständige und genaue Arbeitsweise.

Aufgaben

• Durchführung von analytischen Prüfungen wie HPLC und GC.
• Arbeiten nach GMP-Regularien inkl. Dokumentation.
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden.

Kenntnisse

Praktische Expertise in instrumenteller Analytik

Zuverlässigkeit

Teamfähigkeit

Ausbildung

Ausbildung als Chemielaborant oder Chemischtechnischer Assistent

Tools

HPLC

GC

Jobbeschreibung

Laborant für die Qualitätskontrolle (m/w/d) | Teilzeit / Vollzeit

Du suchst eine spannende neue Herausforderung und willst Dein Know-how nutzen, um gemeinsam mit einem engagierten Team die Zukunft des Unternehmens aktiv mitzugestalten? Du willst mehr als „nur“ einen Job machen? Dann komm zu uns!

Die HAPILA GmbH ist ein unabhängiges Technologie-Unternehmen der Branche Pharma/Chemie mit Sitz in Gera. Wir entwickeln anspruchsvolle chemisch-verfahrenstechnische Prozesse einschließlich der dazugehörenden analytischen Methoden und stellen pharmazeutische Wirkstoffe unter den international gültigen GMP-Regularien her.

Deine Aufgabenschwerpunkte

• Durchführung von analytischen Prüfungen (z. B. HPLC, GC, IR, Partikelgrößenbestimmung, UV, Nasschemie)
• Messroutine: Selbstständige Probenvorbereitung, Messung und Auswertung nach vorgegebenen Standardarbeitsanweisungen
• Arbeiten nach GMP-Regularien inkl. Dokumentation
• Mitwirkung bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Methoden (inkl. Berichtserstellung)
• Durchführung von Probenahmen
• Durchführung von Rohdatenchecks
• Qualifizierung von Messgeräten/Anlagen (inkl. Dokumentation)

Was bringst Du mit

• Ausbildung als Chemielaborant oder Chemischtechnischer Assistent (m/w/d) oder vergleichbar
• Praktische Expertise in der instrumentellen Analytik, speziell HPLC und GC sind wünschenswert
• Erste praktische Erfahrung in der pharmazeutischen QC sind wünschenswert ebenso wie Grundkenntnisse im GMP - konformen Arbeiten
• Zuverlässigkeit und Eigeninitiative
• Genaue und selbständige Arbeitsweise
• Teamfähigkeit

Was bieten wir Dir

• Leistungsgerechte Vergütung
• 30 Tage Urlaub
• Schnelle Entscheidungswege
• Kollegiale Zusammenarbeit
• Anspruchsvolle und vielfältige Aufgaben
• Flexible und familienfreundliche Arbeitszeiten
• Individuelle Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Haben wir Dein Interesse geweckt

Dann sende uns Deine Bewerbungsunterlagen oder rufe uns an.
Kontakt: Claudia Kiesling
E-Mail: [e-mail]
Tel.: [phone]

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