Laborant Analytik (m/w/d)

engineering people GmbH; Gera; On-site; EUR 42,000 - 54,000; Full time

Benefits offered by this job

Gesundheits- und Fitnessförderung

JobRad

Corporate Benefits

Überdurchschnittliche Altersvorsorge

Legendäre ep Events

Flexibles Arbeiten

Weiterbildung

Job summary

ep-group sucht eine/n Chemielaborant/in oder vergleichbare Qualifikation zur Unterstützung der analytischen Qualitätskontrolle in der pharmazeutischen Industrie. Sie führen HPLC, GC, IR, UV und Partikelgrößenbestimmungen durch, bereiten Proben selbstständig vor und werten Messdaten gemäß SOP aus.

Sie arbeiten an der Entwicklung sowie Validierung analytischer Methoden mit Berichterstellung. GMP-Konformität, Dokumentation und präzise Arbeitsweise sind Voraussetzung.

Qualifications

• Abgeschlossene Qualifikation als Chemielaborant oder vergleichbar.
• Erfahrung mit instrumenteller Analytik, insbesondere HPLC und GC.
• Erfahrung im Qualitätskontrollumfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert.
• Grundkenntnisse GMP-konformen Arbeiten wünschenswert.
• Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise.
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohe Zuverlässigkeit und Eigeninitiative.
• Sehr gute Deutschkenntnisse.

Responsibilities

• Durchführung analytischer Prüfungen mittels HPLC, GC, IR, UV, Partikelgrößenbestimmung und nasschemischer Verfahren
• Selbstständige Probenvorbereitung, Messung und Auswertung nach Standardarbeitsanweisungen
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden inklusive Berichtserstellung
• Durchführung von Probenahmen sowie Rohdatenchecks unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
• Qualifizierung von Messgeräten und Anlagen einschließlich Dokumentation
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen

Skills

HPLC

GC

IR

UV

Partikelgrößenbestimmung

nasschemische Verfahren

Probenvorbereitung

Datenanalyse

Methodevalidierung

Dokumentation

Education

Chemielaborant oder vergleichbare Qualifikation

Job description

ep ist eine Vision, bei der Menschen, Ideen und Technik zusammenkommen. Begeistert von Innovationen und modernen Technologien, unterstützen wir unsere Kunden aus technischen und digitalen Branchen bei der Realisierung ihrer Projekte in Engineering, IT und Digitalisierung. Unseren Mitarbeitern und Bewerbern bieten wir die besten Karriereaussichten – beide Seiten gleichermaßen im Fokus.

Das können Sie bei uns bewegen

• Durchführung analytischer Prüfungen mittels HPLC, GC, IR, UV, Partikelgrößenbestimmung und nasschemischer Verfahren
• Selbstständige Probenvorbereitung, Messung und Auswertung nach Standardarbeitsanweisungen
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung analytischer Methoden inklusive Berichtserstellung
• Durchführung von Probenahmen sowie Rohdatenchecks unter Einhaltung von GMP-Vorgaben
• Qualifizierung von Messgeräten und Anlagen einschließlich Dokumentation
• Erstellung GMP-konformer Dokumentationen und Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen

Das macht Sie für uns besonders

• Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der instrumentellen Analytik, insbesondere mit HPLC und idealerweise GC
• Erfahrung im Qualitätskontrollumfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
• Grundkenntnisse im GMP-konformen Arbeiten wünschenswert
• Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohe Zuverlässigkeit und Eigeninitiative
• Sehr gute Deutschkenntnisse

Deine Benefits bei ep

• Gesundheits- und Fitnessförderung
• JobRad
• Corporate Benefits
• Überdurchschnittliche Altersvorsorge
• Legendäre ep Events
• Flexibles Arbeiten
• Weiterbildung

Kontakt
Leonie Mader
[phone]
[e-mail]

• Chemielaborant, Chemisch-technischer Assistent oder vergleichbare Qualifikation
• Erfahrung in der instrumentellen Analytik, insbesondere mit HPLC und idealerweise GC
• Erfahrung im Qualitätskontrollumfeld der pharmazeutischen Industrie wünschenswert
• Grundkenntnisse im GMP-konformen Arbeiten wünschenswert
• Sorgfältige, selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie hohe Zuverlässigkeit und Eigeninitiative
• Sehr gute Deutschkenntnisse