Klinische Studienassistenz (m / w / d)

Robert-Bosch-Krankenhaus GmbH; Gerlingen; Vor Ort; EUR 40.000 - 60.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Gesundheitsunternehmen in Gerlingen sucht einen Studienassistenten (m/w/d) zur Unterstützung bei der Koordination klinischer Studien. Zu den Aufgaben gehören die Betreuung von Studienpatienten und die Dokumentation in elektronischen Datenbanken. Bewerber sollten eine Ausbildung in der Gesundheits- und Krankenpflege sowie gute Kommunikationsfähigkeiten mitbringen. Es erwartet Sie ein engagiertes Team und attraktive Arbeitgeberleistungen.

Leistungen

Leistungsgerechte Vergütung

Betriebliches Gesundheitsmanagement

Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten

Jobticket

Qualifikationen

• Selbstständige Arbeitsweise im Team.
• Qualifikation als Studienassistenz wünschenswert, idealerweise mit Erfahrung.
• Sehr gute Deutsch- und idealerweise gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I-IV).
• Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten.
• Studien­dokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken.

Kenntnisse

Gesundheits- und Krankenpflege

Erfahrungen im GCP-Bereich

Gute Kommunikationsfähigkeit

Teamgeist

Organisatorisches Geschick

Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Word / Excel)

Ausbildung

Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger oder Medizinische Fachangestellte

Jobbeschreibung

Unternehmensbeschreibung

Der Bosch Health Campus ist nicht nur in der Patientenversorgung, sondern auch in der Forschung stark aufgestellt. Unsere Fachabteilungen führen klinische und medizinische Forschungsprojekte unterschiedlicher Komplexität durch. Unter anderem als Lehrkrankenhaus der Universität Tübingen und als Teil der Robert Bosch Stiftung ist der Bosch Health Campus regional, national und international gut vernetzt.

Stellenbeschreibung

• Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I-IV)
• Betreuung von Studienpatientinnen und Studienpatienten
• Studien­dokumentation, vorwiegend mit elektronischen Datenbanken
• Vorbereitung und Begleitung von Schulungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen
• Organisation und Koordination von Diagnostik, Labor und Probenversand
• Kontakt mit internen und externen kooperierenden Institutionen
• Unterstützung bei medizinischen Forschungsvorhaben

Qualifikationen

• Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger oder Medizinische Fachangestellte oder eine vergleichbare Qualifikation
• Erfahrungen im GCP-Bereich
• Qualifikation als Studienassistenz wünschenswert, idealerweise mit Erfahrung
• Sorgfältige, verantwortungsbewusste und selbstständige Arbeitsweise im Team
• Gute Kommunikationsfähigkeit, Teamgeist und organisatorisches Geschick
• Sehr gute Deutsch- und idealerweise gute Englischkenntnisse
• Sehr gute EDV-Kenntnisse (MS Word / Excel)

Zusätzliche Informationen

• Ein interessantes Aufgabengebiet mit vielseitigen Gestaltungsmöglichkeiten
• Mitarbeit in einem engagierten Team, geprägt von gegenseitiger Wertschätzung und Unterstützung
• Eine leistungsgerechte Vergütung mit zusätzlicher Altersversorgung sowie ein bezuschusstes Jobticket
• Umfangreiche Fort‑ und Weiterbildungsmöglichkeiten
• Betriebliches Gesundheitsmanagement und Fitnessangebote
• JobRad‑Leasing und Mitarbeiterrabatte bei einer Vielzahl von Unternehmen
• Bei Bedarf Mitarbeiterwohnungen sowie Betreuungsmöglichkeiten für die Kinder unserer Mitarbeitenden in einer Kindertagesstätte in der Nähe

Kontakt

Frau Bianka Rettenmaier
QM Zentrale Klinische Studieneinheit
Telefon 0711 / 8101‑5492

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