Junior Specialist (m/w/d)

FERCHAU Engineering GmbH; Biberach an der Riß; Vor Ort; EUR 45.000 - 60.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Vielfältige Weiterbildungsprogramme

Betriebliche Altersvorsorge

Sonderurlaub für private Anlässe

Zusammenfassung

FERCHAU Engineering GmbH in Biberach an der Riß sucht einen Junior Specialist (m/w/d), um innovative Lösungen im Pharma- und Life Science-Bereich zu entwickeln. Zu den Aufgaben gehören die Bearbeitung von Dokumenten für Early Access Treatment und die Unterstützung im Lieferkettenmanagement klinischer Studien.

Die Rolle erfordert eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung und Kenntnisse im GMP-Bereich. Vielfältige Weiterbildungsmöglichkeiten sowie betriebliche Altersvorsorge werden geboten.

Qualifikationen

• Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich.
• Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern.
• Kenntnisse der Regularien.

Aufgaben

• Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment.
• Zentrale Ansprechperson für Medical Affairs bei IMP Delivery (IMPD).
• Übernahme administrativer Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement.

Kenntnisse

Dokumentation

GMP-Kenntnisse

Kreativität

Eigeninitiative

Englischkenntnisse

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung

Jobbeschreibung

Starte noch heute deine Pharma- und Life Science-Karriere bei FERCHAU und entwickle innovative Lösungen von morgen. Wir realisieren spannende Projekte für namhafte Kunden und unterstützen diese in allen Phasen - von der Idee bis zur Verwirklichung. Als Junior Specialist bringst du dein Know-how und deine Expertise ein.

Junior Specialist (m/w/d)

Dein Aufgabengebiet

• Bearbeitung und Nachverfolgung von relevanten Dokumenten für Early Access Treatment
• Bearbeitung und Archivierung von freigabe- und einreichungsrelevanten Dokumenten
• Zentrale Ansprechperson für Medical Affairs bei IMP Delivery (IMPD)
• Übernahme administrativer Tätigkeiten im Lieferkettenmanagement klinischer Studien

Das bieten wir dir

• Vielfältige Weiterbildungsprogramme
• Betriebliche Altersvorsorge
• Sonderurlaub für wichtige private Anlässe, z. B. Hochzeit, Umzug, Geburt

Das bringst du mit

• Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung z. B. als Pharmakant:in oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung im Review und in der Herstellung in einem relevanten GMP-Bereich bzw. Arbeitsumfeld der Biotechnologie oder Pharmazie
• Gute technische Expertise sowie Kenntnisse der Regularien
• Verständnis für GMP-Fragestellungen im Rahmen der Herstellung von Klinikmustern
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse wünschenswert
• Kreativität und Eigeninitiative in der Entwicklung neuer Konzepte, neuer Technologien und Prozessverbesserungen

Das klingt nach einem Perfect Fit für dich? Dann bewirb dich bei uns - gern online oder per E-Mail unter der Kennziffer FE57-85924-UL bei Herrn Tobias Baedeker. Alles über unseren Bewerbungsprozess erfährst du auf unserer Website im Bewerberbereich. Wir freuen uns auf dich!