Head of Process Engineering (m/w/d)

TecMed Deutschland GmbH; Schwerin; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Flexible Arbeitszeiten

Homeoffice / Mobiles Arbeiten

Betriebliche Altersvorsorge

30 Tage Urlaub

Zusammenfassung

Das IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit sucht einen Wirtschaftsingenieur/in zur Leitung des Bereichs Process Engineering am neuen Produktionsstandort in Schwerin. Sie sind verantwortlich für die Entwicklung und Stabilität hochautomatisierter Produktionsprozesse und führen ein Expertenteam. Voraussetzungen sind ein abgeschlossenes Studium, mehrjährige Erfahrung in der Medizintechnik sowie exzellente Kommunikationsfähigkeiten. Flexible Arbeitszeiten und Unterstützung bei der beruflichen Weiterentwicklung werden geboten.

Qualifikationen

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Produktionstechnik oder Wirtschaftsingenieurwesen.
• Mehrjährige Führungserfahrung im Engineering‑ oder Produktionsumfeld.
• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Aufgaben

• Verantwortung für die Prozessfähigkeit und Prozessstabilität des Standorts.
• Führung und Entwicklung des Process‑Engineering‑Teams.
• Stellung der Validierungsstrategie und Gewährleistung.validierter Prozesse.

Kenntnisse

Führung

Prozessvalidierung

Kommunikationsfähigkeit

Strategische Planung

Prozessmanagement

Ausbildung

Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Produktionstechnik oder Wirtschaftsingenieurwesen

Tools

ISO 13485

Lean Management

Jobbeschreibung

Position

Wirtschaftsingenieur/in

Job Details

• Angebotsart: Arbeit
• Arbeitgeber: TecMed Deutschland GmbH
• Arbeitsort: Schwerin, Mecklenburg
• Befristung: unbefristet

About the Role

Wir werden in Zukunft jährlich mehrere Millionen Komponenten für innovative Insulin‑Patchpumpen produzieren. Im Industriepark Schwerin entsteht hierfür ein hochmoderner Produktionsstandort für Medizintechnikkomponenten.

Für den weiteren Aufbau unseres Unternehmens suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit, die den Bereich Process Engineering strategisch und operativ verantwortet. In dieser Schlüsselposition gestalten Sie die Weiterentwicklung leistungsfähiger Process‑Engineering‑Strukturen an unserem Standort.

Responsibilities

• Verantwortung für die Prozessfähigkeit und Prozessstabilität des Standorts und Gewährleistung stabiler sowie leistungsfähiger Produktionsprozesse in hochautomatisierten Anlagen.
• Führung und fachliche & disziplinarische Entwicklung des Process‑Engineering‑Teams sowie Schaffung leistungsfähiger Strukturen für die nachhaltige Weiterentwicklung der Produktionsprozesse.
• Stellung der Validierungsstrategie sowie sicherer dauerhaft validierter Prozesse im Rahmen von IQ/OQ/PQ.
• Steuerung technischer Änderungen und kontinuierliche Verbesserungen bestehender Prozesse sowie strukturierte Umsetzung im regulierten Produktionsumfeld.
• Begleitung der Industrialisierung sowie des Transfers neuer Prozesse und Verantwortung der erfolgreichen Integration in den Produktionsbetrieb.
• Funktion als zentrale Schnittstelle zur Industrialisation in Burgdorf/Schweiz und Sicherstellung standortübergreifender Abstimmung relevanter technischer Änderungen.

Qualifications

• Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Produktionstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation.
• Mehrjährige Führungserfahrung im Engineering‑ oder Produktionsumfeld sowie mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik.
• Erfahrung in hochautomatisierten und regulierten Produktionsumgebungen.
• Fähigkeit zur strategischen und operativen Steuerung von Engineering‑Teams und technischen Schnittstellen, Weiterentwicklung komplexer Produktions‑ und Engineering‑Strukturen.
• Ausgeprägte Kommunikations‑ und Entscheidungskompetenz sowie souveräne bereichsübergreifende Zusammenarbeit in Matrixstrukturen.
• Fundierte Kenntnisse in Produktionsprozessen und Fertigungstechnologien, insbesondere Montage‑ und Reinraumfertigung.
• Sehr gute Kenntnisse in Industrialisierung, Prozessvalidierung und hochautomatisierten Produktionsanlagen.
• Erfahrung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 sowie Verständnis regulatorischer Anforderungen im MedTech‑Umfeld.
• Kenntnisse in statistischer Prozesskontrolle, Lean Management und strukturierten Problemlösungsmethoden.
• Mehrjährige praktische Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Anlagen‑ und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) im regulierten Medizintechnik‑Umfeld.
• Fähigkeit zur fachlichen Anleitung und Befähigung von Teams zur eigenständigen Durchführung von Validierungsaktivitäten.
• Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Personality & Working Style

• Strategische und unternehmerische Handlungsweise, strukturierte, lösungsorientierte Arbeit mit hoher Eigenverantwortung.
• Entscheidungsstärke, Durchsetzungsvermögen sowie souveränes und verbindliches Auftreten in einem dynamischen, technologieorientierten Umfeld.
• Freude daran, leistungsfähige und stabile Produktionsprozesse aktiv mitzugestalten, technische Teams weiterzuentwickeln und nachhaltige Engineering‑Strukturen in einem innovativen Medizintechnik‑Umfeld aufzubauen.

Benefits

• Eigenständige Bearbeitung spannender Projekte und Aufgaben mit Raum für persönliches Wachstum.
• Spannende Herausforderungen und ein Umfeld, in dem gemeinsame Weiterentwicklung möglich ist.
• Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten.
• Vereinbarkeit von Familie und Beruf.
• Sicherer Arbeitsplatz.
• Flexible Arbeitszeiten.
• Homeoffice / Mobiles Arbeiten.
• Offene und angenehme Arbeitsatmosphäre.
• Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeiten.
• Viele kleine und große Teamevents, z. B. Sommerfest, Weihnachtsfeier.
• Moderne technische Ausstattung.
• 30 Tage Urlaub.
• Zwei Tage Sonderurlaub an Heiligabend und Silvester.
• Betriebliche Altersvorsorge.
• Mitgestaltungsmöglichkeiten.
• Parkmöglichkeiten.