Head of Process Engineering (m/w/d)

Tecmedgmbh; Schwerin; Vor Ort; EUR 80.000 - 100.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

30 Tage Urlaub plus Sonderurlaub zu Heiligabend und Silvester

Flexible Arbeitszeiten und Homeoffice-Möglichkeiten

Jobrad bzw. Bikeleasing

Kostenfreies Parken und E-Ladestationen

Freizeit- und Sportmöglichkeiten in der Umgebung

Zusammenfassung

Tecmedgmbh in Schwerin sucht einen erfahrenen Head of Process Engineering, der die strategische und operative Verantwortung für die Prozessfähigkeit übernimmt. In dieser Schlüsselposition gestalten Sie die Weiterentwicklung leistungsfähiger Produktionsstrukturen in einem innovativen Umfeld.

Wir bieten ein modernes Arbeitsumfeld, flexible Arbeitszeiten und hervorragende Vergütung inklusive Urlaubsgeld sowie Zusatzleistungen wie Jobrad. Werden Sie Teil eines dynamischen Teams und gestalten Sie die Zukunft der Medizintechnik aktiv mit!

Qualifikationen

• Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Engineering- oder Produktionsumfeld.
• Praktische Erfahrung in der Planung und Durchführung von Prozessvalidierungen im Medizintechnikbereich.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Verantwortung für Prozessfähigkeit und -stabilität am Standort.
• Führen und Entwickeln des Process-Engineering-Teams.
• Sicherstellen der Validierungsstrategie im regulierten Produktionsumfeld.

Kenntnisse

Strategische Steuerung von Engineering-Teams

Kommunikationsstärke

Entscheidungskompetenz

Erfahrung in Lean Management

Ausbildung

Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau oder vergleichbar

Tools

Produktions- und Fertigungstechnologien

IQ/OQ/PQ Methoden

Jobbeschreibung

Wir werden in Zukunft jährlich mehrere Millionen Komponenten für innovative Insulin-Patchpumpen produzieren. Im Industriepark Schwerin entsteht hierfür ein hochmoderner Produktionsstandort für Medizintechnikkomponenten. Für den weiteren Aufbau unseres Unternehmens suchen wir eine erfahrene Führungspersönlichkeit, die den Bereich Process Engineering strategisch und operativ verantwortet. In dieser Schlüsselposition gestalten Sie die Weiterentwicklung leistungsfähiger Process‑Engineering‑Strukturen an unserem Standort.

Verantwortlichkeiten

• Als Head of Process Engineering übernehmen Sie die Verantwortung für die Prozessfähigkeit und Prozessstabilität unseres Standortes und gewährleisten stabile sowie leistungsfähige Produktionsprozesse in hochautomatisierten Anlagen.
• Sie führen und entwickeln das Process‑Engineering‑Team fachlich sowie disziplinarisch und schaffen leistungsfähige Strukturen für die nachhaltige Weiterentwicklung der Produktionsprozesse.
• Sie stellen die Validierungsstrategie sowie den dauerhaft validierten Zustand der Prozesse im Rahmen von IQ/OQ/PQ sicher.
• Darüber hinaus steuern Sie technische Änderungen und kontinuierliche Verbesserungen bestehender Prozesse und sorgen für eine strukturierte Umsetzung im regulierten Produktionsumfeld.
• Zudem begleiten Sie die Industrialisierung sowie den Transfer neuer Prozesse und verantworten deren erfolgreiche Integration in den Produktionsbetrieb.
• Sie fungieren als zentrale Schnittstelle zur Industrialisation in Burgdorf/Schweiz und stellen die standortübergreifende Abstimmung relevanter technischer Änderungen sicher.

Qualifikationen

• Qualifikationen: erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Maschinenbau, Produktionstechnik, Wirtschaftsingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation.
• Erfahrung: mehrjährige Führungserfahrung im Engineering‑ oder Produktionsumfeld sowie mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik; Erfahrung in hochautomatisierten und regulierten Produktionsumgebungen.
• Kompetenzen: Fähigkeit zur strategischen und operativen Steuerung von Engineering‑Teams und technischen Schnittstellen; Erfahrung in der Weiterentwicklung komplexer Produktions‑ und Engineering‑Strukturen; ausgeprägte Kommunikations‑ und Entscheidungskompetenz sowie souveräne bereichsübergreifende Zusammenarbeit in Matrixstrukturen.
• Knowhow: fundierte Kenntnisse in Produktionsprozessen und Fertigungstechnologien, insbesondere in Montage‑ und Reinraumfertigung; sehr gute Kenntnisse in Industrialisierung, Prozessvalidierung und hochautomatisierten Produktionsanlagen; Erfahrung im Qualitätsmanagement nach ISO 13485 sowie Verständnis regulatorischer Anforderungen im MedTech‑Umfeld; Kenntnisse in statistischer Prozesskontrolle, Lean Management sowie strukturierten Problemlösungsmethoden.
• Validierungsexpertise: zwingend mehrjährige praktische Erfahrung in der Planung, Durchführung und Dokumentation von Anlagen‑ und Prozessvalidierungen (IQ/OQ/PQ) im regulierten Medizintechnik‑Umfeld, eigenverantwortlicher Aufbau von Validierungsstrategien, Erstellung und Strukturierung der vollständigen Validierungsdokumentation, Durchführung und Auswertung von Qualifizierungen.
• Persönlichkeit und Arbeitsweise: Sie handeln strategisch und unternehmerisch, arbeiten strukturiert, lösungsorientiert und mit hoher Eigenverantwortung. Darüber hinaus überzeugen Sie durch Entscheidungsstärke, Durchsetzungsvermögen sowie ein souveränes und verbindliches Auftreten in einem dynamischen, technologieorientierten Umfeld.
• Begeisterung: Sie haben Freude daran, leistungsfähige und stabile Produktionsprozesse aktiv mitzugestalten, technische Teams weiterzuentwickeln und nachhaltige Engineering‑Strukturen in einem innovativen Medizintechnik‑Umfeld aufzubauen.
• Sprachen: sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Benefits

• Sehr gute Bezahlung, Urlaubsgeld, 30 Tage Urlaub und zusätzlich Sonderurlaub zu Heiligabend und Silvester.
• Flexible Arbeitszeiteinteilung, Remote Work bzw. mobiles Arbeiten sowie Vereinbarkeit von Familie und Beruf.
• Jobrad bzw. Bikeleasing, Fitness‑Angebote, Duschen im Unternehmen (in Planung) sowie Kaffee, Tee und Wasser kostenfrei.
• Kostenfreies Parken, E‑Ladestationen für Autos und Bikes sowie Bahn­Haltepunkt "Schwerin Industriepark" in der Nähe.
• Freizeit‑ und Sportmöglichkeiten, inklusive einer lebendigen Kulturlandschaft in der Welterbe‑Stadt, erschwinglicher Wohnraum und Naturerlebnisse in der Umgebung.