Chemielaborant (m/w/d)

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG; Hoya; Vor Ort; EUR 40.000 - 55.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebliche Altersvorsorge

Betriebliches Gesundheitsmanagement

30 Tage Urlaub

Zusammenfassung

SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG in Niedersachsen sucht ab sofort einen Chemielaboranten (m/w/d) zur Verstärkung der Qualitätskontrolle. Die Position erfordert eine abgeschlossene Ausbildung und bietet spannende Einblicke in das gesamte Unternehmen.

Zu den Aufgaben gehören die Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen sowie die Bedienung von Analysengeräten. Zudem wird eine sorgfältige Dokumentation gefordert. Das Unternehmen bietet eine leistungsgerechte Entlohnung, flache Hierarchien und 30 Tage Urlaub.

Qualifikationen

• Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik.
• Sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet chromatografischer Methoden.
• Erfahrung in der analytischen Durchführung von Arzneibuchmethoden.

Aufgaben

• Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen.
• Bedienung von Analysengeräten gemäß Qualitäts- und GMP-Vorgaben.
• GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen.

Kenntnisse

Chromatografische Methoden (HPLC)

Analytische Durchführung von Arzneibuchmethoden

GMP-Regularien

Datenverarbeitung (Excel, Word, MS Office)

Analytisches Denkvermögen

Gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten oder vergleichbar

Tools

Chromatografiesoftware (Empower 3)

Jobbeschreibung

Die SANUM‑Kehlbeck GmbH & Co. KG ist ein mittelständisches, familiengeführtes, jahrzehntelang sehr erfolgreiches, international tätiges Pharmaunternehmen in Niedersachsen (Standort zwischen Bremen und Hannover) mit einem einzigartigen naturheilkundlich ausgerichteten Arzneimittelsortiment.

Zur Verstärkung unserer Qualitätskontrolle suchen wir ab sofort: Chemielaborant (m/w/d).

IHR WIRKUNGSFELD

• Praktische Durchführung von Freigabeanalytik und Stabilitätsuntersuchungen an verschiedenen Arzneiformen (Injektionen, Tabletten, Tropfen usw.) nach Maßgabe von Arzneibuchmethoden und internen Prüfvorschriften
• Durchführung von Prüfungen auf physikalisch-chemischer Ebene als auch instrumenteller Analytik (z. B. HPLC, HPAEC, SDS-Page) sowie anderer Analysenmethoden (z. B. AQL-Prüfungen)
• Bedienung von Analysengeräten unter Berücksichtigung von Qualitäts-, GMP- und Sicherheitsaspekten
• Mitarbeit bei der Entwicklung und Validierung von analytischen Verfahren sowie bei der Optimierung bestehender Methoden und analytisches Troubleshooting
• GMP-konformes Auswerten und Dokumentieren von Analysenergebnissen und Rückmeldung im LIMS
• Bewertung von Prüfergebnissen auf Basis der Anforderungen aus Arzneibüchern bzw. Spezifikationen
• Qualitätssichernde Maßnahmen (u.a. OOS-Verfahren, Abweichungs- und Changemanagement)
• Einhaltung der am Standort gültigen GMP-Regularien und Sicherheitsbestimmungen im Labor
• Stetiger Beitrag zur Verbesserung und Aufrechterhaltung eines GMP-konformen SOP-Systems

IHR PROFIL

• Abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten (m/w/d) oder vergleichbar
• Zwei bis drei Jahre Berufserfahrung in der chemisch-physikalischen und instrumentellen Analytik im regulierten GMP-Umfeld der Qualitätskontrolle
• Sehr gute Kenntnisse auf dem Gebiet chromatografischer Methoden (HPLC) und Erfahrung in der analytischen Durchführung von Arzneibuchmethoden
• Sehr gutes Verständnis der GMP-Regularien sowie ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein und Kenntnisse im Rahmen der pharmazeutischen Qualitätskontrolle
• Umfangreiche Kenntnisse der modernen Datenverarbeitung (Excel, Word, PowerPoint, MS Office) sowie Chromatografiesoftware (Empower 3)
• Team- und Kommunikationsfähigkeit, hohes Maß an Zuverlässigkeit und Gewissenhaftigkeit, Leistungsbereitschaft, Eigeninitiative, Integrations- und Kontaktfähigkeit und Flexibilität
• Analytisches Denkvermögen und Problemlösungsfähigkeit sowie organisierte, selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

UNSER ANGEBOT

• Spannende, abwechslungsreiche und eigenverantwortliche Tätigkeit, die Einblicke in das gesamte Unternehmen ermöglicht
• Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege, direkte und offene Gesprächskultur
• Familienunternehmen mit freundlicher Arbeitsatmosphäre bei leistungsgerechter Entlohnung und sicherem Arbeitsplatz
• Wöchentliche Arbeitszeit 36,75 Stunden
• Keine Schicht- oder Wochenendarbeit
• 30 Tage Urlaub
• Betriebliche Altersvorsorge
• Betriebliches Gesundheitsmanagement mit Sportprogramm, Betriebsarzt und Präventionsangeboten