Chemielaborant (m/w/d)

IT-Systemhaus der Bundesagentur für Arbeit; Hannover; Vor Ort; EUR 45.000 - 55.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Pharmaunternehmen in Hannover sucht einen Chemielaboranten (m/w/d) für die Qualitätskontrolle. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung physikalisch-chemischer Prüfungen und die GMP-gerechte Dokumentation der Ergebnisse. Sie haben eine abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich und erste Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld. Modernste Laborausstattung und umfangreiche Entwicklungsmöglichkeiten erwarten Sie in einem dynamischen Team.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant, CTA, PTA, BTA oder Techniker.
• Erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld.
• Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Durchführung von physikalisch-chemischen Prüfungen.
• Dokumentation gemäß GMP.
• Bedienung und Wartung von Laborgeräten.

Kenntnisse

Nasschemische Analysen

GMP-geeignete Dokumentation

Teamfähigkeit

Fließende Deutschkenntnisse

gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich

Tools

Laborgeräte

Jobbeschreibung

Stellendetails zu: Chemielaborant (m/w/d)

• Stelle im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung

Arbeitsort

Anstellungsart

Vollzeit

Befristung

unbefristet

Berufsbezeichnung

Chemielaborant (m/w/d)

Stellenbeschreibung

Für ein junges, wachsendes Pharmaunternehmen mit Fokus auf die Herstellung biologischer, pharmazeutischer Wirkstoffe suche ich zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine qualifizierte Fachkraft für die Qualitätskontrolle am Standort Hannover. Die Position bietet die Möglichkeit in einem kleinen Team eigenverantwortlich die Durchführung physikalisch-chemischer Prüfungen gemäß GMP zu übernehmen und maßgeblich zur Sicherstellung der Produktqualität beizutragen.

Ihre Aufgaben:

• Durchführung nasschemischer Analysen verschiedener pharmazeutischer Stoffe
• Anwendung verschiedenster analytischer Methoden
• GMP gerechte Dokumentation der Ergebnisse
• Bedienung, Wartung, Kalibrierung und Kontrolle der Laborgeräte
• Erstellung und Pflege von SOPs, Prüfmethoden und Entwicklungsberichten
• Unterstützung bei der Erstellung regulatorisch relevanter Dokumentationen
• Einstieg in ein dynamisches, wachstumsorientiertes Unternehmen
• Moderne Laborausstattung und innovative Prüfmethoden
• Kollegiales Arbeitsumfeld mit kurzen Entscheidungswegen
• Weitreichende Entwicklungsmöglichkeiten
• Strukturierte Einarbeitung
• Erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlich-technischen Bereich (z.B. Chemielaborant**in, CTA, PTA, BTA,*Techniker**in*)
• Erste Berufserfahrung im GMP- regulierten Umfeld
• Sorgfältige und strukturierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Unternehmensdarstellung: Peak One Staffing GmbH