Chemielaborant (m/w/d)

Analytik NEWS

Hamburg

Vor Ort

EUR 40.000 - 54.000

Vollzeit

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Zusammenfassung

Desitin Arzneimittel GmbH in Hamburg sucht eine engagierte Fachkraft für die Qualitätskontrolle. Sie prüfen Primär- und Sekundärpackmittel sowie Fertigwaren gemäß GMP-Richtlinien und Prüfanweisungen und erstellen die erforderliche Dokumentation.

Sie verfügen über eine passende Ausbildung im chemischen Umfeld, idealerweise GMP-Erfahrung, sowie gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift. Teamorientierung, Zuverlässigkeit und Flexibilität runden das Profil ab.

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung im chemischen Umfeld (Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant oder vergleichbar).
  • Berufserfahrung im GMP-Qualitätskontrollbereich wünschenswert.
  • Gutes Deutsch in Wort und Schrift.
  • MS Office-Kenntnisse (Excel/Word) und präzise Arbeitsweise.

Aufgaben

  • Prüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie Fertigwaren gemäß GMP-Richtlinien und Prüfanweisungen.
  • Zusammenstellung der entsprechenden Dokumentation.

Kenntnisse

Teamfähigkeit
Belastbarkeit
Flexibilität

Ausbildung

Chemielaborant-Ausbildung

Tools

Excel
Word

Jobbeschreibung

  • eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen (wünschenswert)
  • gutes Deutsch in Wort und Schrift
  • MS Office-Anwenderkenntnisse (Excel/Word)
  • eine selbstständige und genaue Arbeitsweise
  • Teamorientierung, Belastbarkeit und Flexibilität
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Ihr Profil
  • eine abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, Pharmakant, Chemikant oder eine vergleichbare Ausbildung
  • Berufserfahrung im Bereich der Qualitätskontrolle unter GMP-Bedingungen (wünschenswert)
  • gutes Deutsch in Wort und Schrift
  • MS Office-Anwenderkenntnisse (Excel/Word)
  • eine selbstständige und genaue Arbeitsweise
  • Teamorientierung, Belastbarkeit und Flexibilität
Ihre Aufgaben
  • die Prüfung von Primär- und Sekundärpackmitteln sowie attributive Prüfungen der Fertigwaren gemäß den geltenden GMP-Richtlinien und Prüfanweisungen sowie
  • die Zusammenstellung entsprechender Dokumentation
Stellenbeschreibung
Arbeitgeber

Desitin Arzneimittel GmbH

Einsatzort

22335 Hamburg

Befristet

Ja, für 12 Monate

Art

Vollzeit

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