Chemielaborant (m/w/d)

Fidelio Healthcare Limburg GmbH; Dietkirchen; Vor Ort; EUR 42.000 - 59.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

IT-Leasing

Deutschland-Ticket

Wellpass

Kostenlose Getränke

BAV Zuschuss

Familienfreundlicher Arbeitgeber

Gute Verkehrsanbindung

Kostenfreie Parkplätze

Strukturierte Einarbeitung

Mitarbeiter-Vergünstigungen

Zusammenfassung

Fidelio Healthcare Limburg GmbH, ein wachsender Auftragshersteller und -entwickler von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln mit Sitz in Limburg an der Lahn, sucht Sie für das QC-Team. Modernste Anlagen sorgen für höchste Qualität weltweit.

Sie verfügen über eine PTA/CTA/Chemielaborant-Ausbildung, Kenntnisse in HPLC/GC/IR-UV, GMP-Verständnis und arbeiten zuverlässig, strukturiert und teamfähig. Englischkenntnisse runden das Profil ab.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Chemietechniker bzw. vergleichbare Qualifikation.
• Kenntnisse in instrumenteller Analytik, insbesondere HPLC sowie GC, IR/UV-VIS, Dissolution.
• Bewusstsein für GMP in der QC der pharmazeutischen Industrie; zuverlässige und präzise Arbeitsweise.

Aufgaben

• GMP- und termingerechte Durchführung sowie Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen von Arzneimitteln, Rohstoffen, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika mittels analytischer Verfahren.
• Auswertung und Review der Daten in Empower und unter Nutzung validierter Excelsheets sowie deren Dokumentation in SAP.
• Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen und SOPs.

Kenntnisse

Analytische Instrumente

HPLC

GC

IR/UV-VIS

Dissolution

Englischkenntnisse

Zuverlässigkeit

Strukturierte Arbeitsweise

Teamfähigkeit

Ausbildung

PTA/CTA/Chemielaborant/Cochemietechniker Ausbildung

Tools

Empower

SAP

Excel

Jobbeschreibung

Willkommen im Team von Fidelio Healthcare!

Wir sind ein breit aufgestellter, stark wachsender Auftragshersteller und -entwickler, der Arzneimittel und Nahrungsergänzungsmittel produziert und verpackt – Premiumpartner führender Pharmaunternehmen. Unser Sitz befindet sich in Limburg an der Lahn. Mit modernsten Fertigungsanlagen und erstklassig ausgebildeten Mitarbeiter garantieren wir höchste Qualität von Produkten, die weltweit zum Einsatz kommen.

Das erwartet Sie

• GMP- und termingerechte Durchführung sowie Dokumentation von Reinheits-, Gehalts- und Identitätsbestimmungen von Arzneimitteln, Rohstoffen, Nahrungsergänzungsmitteln und Kosmetika mittels verschiedener analytischer Verfahren, wie spektroskopischer (IR, UV) und chromatographischer Methoden (DC, HPLC und GC) im Rahmen von Freigaben und Stabilitätsmessungen
• Auswertung und Review der Daten in einem Chromatographiedatensystem (Empower) und unter Nutzung validierter Excelsheets sowie deren Dokumentation in SAP
• Unterstützung bei der Erstellung und Pflege von Prüfanweisungen und SOPs

Das bringen Sie mit

• Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA, CTA, Chemielaborant oder Chemietechniker bzw. vergleichbare Qualifikation
• Kenntnisse in der instrumentellen Analytik , insbesondere HPLC sowie GC, IR/UV-VIS, Dissolution, gerne auch Berufsanfänger
• Bewusstsein für die hohen Qualitäts-anforderungen (GMP) in der QC der pharmazeutischen Industrie
• Zuverlässigkeit, strukturierte, präzise und zielorientierte Arbeitsweise sowie gutes Kommunikations- und Organisationsvermögen
• Gute Englischkenntnisse

IT-Leasing: PC, Smartphone & Co. zur privaten Nutzung

Deutschland-Ticket

Wellpass & freier Eintritt in umliegende Schwimmbäder

Wasser, Kaffee & Co. kostenfrei

Zuzahlung zur betrieblichen Altersvorsorge

Familienfreundlicher Arbeitgeber

Gute Verkehrsanbindung & kostenfreie Parkplätze

Strukturierte Einarbeitung

Verantwortungsvolle Aufgaben & Gestaltungsfreiraum

Viele weitere Mitarbeiter-Vergünstigungen