Chemielaborant

SymBio.

Saarland

Vor Ort

EUR 42.000 - 54.000

Vollzeit

Vor 3 Tagen
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Benefits dieser Stelle

30 Tage Jahresurlaub
Urlaubs- und Weihnachtsgeld, Bonus
Jährliche Gehaltsrunden
Sachbezüge i.H.v. 100€ monatlich (neto
Vermögenswirksame Leistungen (40€ pro
Zuschuss zur betrieblichen Altersvorss

Zusammenfassung

SymBio. sucht eine Chemielaborant/in in der Qualitätskontrolle zur Durchführung von Probenahmen, Analysen und Prüfungen nach GMP.

Sie koordinieren externe Prüflabore, führen Wartungs- Kalibrierungs- und Qualifizierungsarbeiten durch und arbeiten an Validierungen von Herstellungs- und Verpackungsprozessen. Sie bringen eine abgeschlossene Ausbildung, idealerweise Pharmaerfahrung, starke HPLC-Kenntnisse und ausgeprägtes Qualitätsbewusstsein mit.

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in oder CTA.
  • Erfahrung in der Pharmaindustrie von Vorteil.
  • Gute Kenntnisse analytischer Methoden, insbesondere HPLC.
  • Versiert in Labordokumentation und Auswertung.

Aufgaben

  • Durchführung von Probenahmen und Analysen.
  • Prüfungen von Bulk, Zwischen- und Endprodukten gemäß GMP.
  • Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen.
  • Koordination externer Prüflabore.
  • Wartung, Kalibrierung und (Re-)Qualifizierungsarbeiten.
  • Unterstützung Validierungen von Herstellungs-/Verpackungsprozessen.
  • Unterstützung bei Abweichungen, OOS- und Reklamationen.
  • Dokumentation von Laborergebnissen.

Kenntnisse

HPLC Kenntnisse
MS Office Kenntnisse
Deutschkenntnisse
Englischkenntnisse
Laboranalytik

Ausbildung

Chemielaborant Ausbildung
CTA

Tools

Analytische Instrumente
HPLC-Geräte

Jobbeschreibung

Chemielaborant in der Qualitätskontrolle (mwd)

Aufgaben:

  • Durchführung von Probenahmen und Analysen von Ausgangsstoffen und Packmaterialien
  • Durchführung aller erforderlichen Prüfungen von Bulk, Zwischen- und Endprodukten unter Einhaltung der GMP-Regularien
  • Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen
  • Koordination der Analysen durch externe Prüflabore
  • Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re-)Qualifizierungsarbeiten
  • Mitarbeit bei Validierungen der Herstellungs-/Verpackungsprozesse
  • Mitarbeit bei der Qualifizierung neuer Ausgangsstoffe und Produkte
  • Mitarbeit bei Abweichungen, OOS- und Reklamationsbearbeitungen
  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant/in, CTA
  • Berufserfahrung, idealerweise in produzierenden Pharmaunternehmen
  • Sehr gute Kenntnisse von analytischen Methoden insbesondere HPLC
  • Kenntnisse in experimentellen Labortätigkeiten, in der Auswertung und Dokumentation von Laborergebnissen
  • Kenntnisse in der Durchführung von Wartungen, Kalibrierungs- und (Re-)Qualifizierungsarbeiten und dem Umgang mit Prüf- und Messmitteln
  • Hohes Verantwortungs- und Qualitätsbewusstsein
  • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Englischkenntnisse in Wort und Schrift wünschenswert

Benefits:

  • 30 Tage Jahresurlaub
  • Urlaubs- und Weihnachtsgeld, sowie einen erfolgsabhängigen Bonus
  • Jährliche Gehaltsrunden
  • Sachbezüge i.H.v. 100€ monatlich (netto)
  • Vermögenswirksame Leistungen (40€ pro Monat)
  • Einen Zuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge im Rahmen einer Entgeltumwandlung (40%)
  • Vollfinanzierte Unfallversicherung
  • Corporate Benefits (Marktführer bei Mitarbeitervergünstigungen)
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