Biotechnologist (m/f/d)

Gulp Ag

Ludwigshafen am Rhein

On-site

EUR 52,000 - 68,000

Full time

14 days+

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Job summary

Gulp Ag in Ludwigshafen sucht eine/n NBE Sample Management-Experten zur zentralen Abwicklung von Probeneingang, GMP-Dokumentation und Versand biologischer Materialien. Sie erstellen Versanddokumente und koordinieren den Probenfluss für Stabilitätsprüfungen.

Idealer Kandidat besitzt naturwissenschaftliches Studium, routinierte MS-Office-Kenntnisse sowie gute Deutsch- und Englischkenntnisse und arbeitet teamorientiert sowie koordiniert.

Qualifications

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung im relevanten Bereich.
  • Versierter Umgang mit MS-Office-Anwendungen.
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
  • Starke Teamfähigkeit, ergebnisorientierte Arbeitsweise, Planungs- und Koordinationsfähigkeit.

Responsibilities

  • Zentraler Probeneingang einschließlich GMP-Dokumentation.
  • Abwicklung des Versands biologischer Materialien.
  • Erstellung von Versanddokumenten.
  • Bearbeitung von Anträgen zur Bewertung und Klassifizierung von Sendungen.
  • Koordination des Probenflusses für Stabilitätsprüfungen und Analytik-Aufträge.
  • Zusammenarbeit mit lokalen und globalen Schnittstellen sowie externen Dienstleistern.

Skills

Naturwissenschaftliches Studium
MS Office
Deutsch/Englisch
Teamfähigkeit
Planung & Koordination

Education

Naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung

Tools

MS Office

Job description

Your career is no accident! Benefit from our unique network: We are currently seeking an employee for NBE Sample Management in the Ludwigshafen area. Are you a materials scientist, physicist, or process engineer looking for a new challenge in the pharmaceutical industry? Trust our expertise and use our springboard to success.

We value equal opportunities and welcome applications from people with disabilities, whose inclusion is of particular importance to us.

Responsibilities include: Centralized sample receipt, including GMP-compliant documentation; processing the shipment of biological materials; creating shipping documentation; submitting applications for valuation and classification of shipments; coordinating sample flow for stability testing and process analysis orders within the analytical functions; interacting with local and global interfaces from other departments and external service providers; and creating and tracking analytical orders.

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder eine vergleichbare Ausbildungim Bereich Pharma-,Verfahrens- oderKunststofftechnik, Physik, Packmittel- oderBiotechnologie,Materialwissenschaften oderWerkstoffprüfung
  • Versierter Umgang mit gängigen MS-Office-Anwendungen
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Starke Teamfähigkeit sowie eine ergebnisorientierte Arbeitsweise
  • Ausgeprägte Planungs- und Koordinationsfähigkeit
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