Assistenz (m/w/d) Zulassung

URSAPHARM Arzneimittel GmbH; Saarbrücken; Vor Ort; EUR 40.000 - 50.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz

Umfangreiche Einarbeitung

Attraktive Vergütung gemäß Chemie‑Tarifvertrag

Zusammenfassung

URSAPHARM Arzneimittel GmbH in Saarbrücken sucht eine Assistenz (m/w/d) für Zulassung, um administrative Aufgaben im Bereich Regulatory Affairs zu übernehmen und den Prozess der Arzneimittelregistrierung zu unterstützen.

Der ideale Kandidat hat eine kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung und bevorzugt erste Erfahrungen in diesem Bereich. Das Unternehmen bietet einen krisenfesten Arbeitsplatz, umfassende Einarbeitung und langfristige Perspektiven in einem innovativen Familienunternehmen.

Qualifikationen

• Erste Erfahrung im Bereich Zulassung / Regulatory Affairs von Vorteil.
• Strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise.
• Hohe Genauigkeit und Freude an administrativen Tätigkeiten.

Aufgaben

• Allgemeine administrative und organisatorische Tätigkeiten im Bereich Zulassung / Regulatory Affairs.
• Unterstützung bei der Neuregistrierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten.
• Kommunikation mit internationalen Behörden und Partnern.

Kenntnisse

MS Office

Dokumentenmanagementsysteme

Team- und Kommunikationsfähigkeit

Interkulturelle Kompetenz

Sehr gute Deutschkenntnisse

Englische Sprachkenntnisse

Spanisch

Ausbildung

Kaufmännische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung

Jobbeschreibung

Die Förderung und Entwicklung unserer Mitarbeiter sind zentrale Werte der Unternehmenskultur.

Die Mission

Unsere Mitarbeiter stellen hochwertigste Markenprodukte für die Gesundheit her. Zusammen tragen alle Bereiche zum Erfolg des Unternehmens bei.

Als Assistenz (m/w/d) Zulassung arbeiten Sie in verantwortungsvollen und abwechslungsreichen Aufgaben. Das kollegiale Arbeitsumfeld, die Arbeit im Team in einem sehr guten Betriebsklima und unsere starke Willkommenskultur erleichtert Ihnen den Einstieg bei uns.

Wir wachsen weiter und suchen Sie in Vollzeit!

Ihre Aufgaben

• Allgemeine administrative und organisatorische Tätigkeiten im Bereich Zulassung / Regulatory Affairs
• Administrative Unterstützung bei der Neuregistrierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten in internationalen Märkten und
• Pflege bestehender Registrierungen, Statusüberwachung von Änderungsanzeigen, Pflege von abteilungsüblichen Dokumenten wie z.B. Produktinformationstexte
• Anforderung, Koordinieren und Verwalten von behördlich erforderlichen Unterlagen, Überwachung von Fristen etc.
• Unterstützung der Kommunikation mit internationalen Behörden, Partnern und Dienstleistern
• „Sorgfältige Pflege, Aktualisierung und Verwaltung der regulatorischen Dokumente, einschließlich Pflege von Datenbanken und internen Systemen“
• Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Berufsausbildung (idealerweise mit Bezug zur Chemie- oder Pharmaindustrie)
• Erste Erfahrung im Bereich Zulassung / Regulatory Affairs von Vorteil
• Sicherer Umgang mit MS Office und idealerweise Dokumentenmanagementsystemen
• Strukturierte, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise
• Hohe Genauigkeit und Freude an administrativen Tätigkeiten
• Team- und Kommunikationsfähigkeit sowie interkulturelle Kompetenz
• Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse in Wort und Schrift, weitere Sprachkenntnisse wie z.B. Spanisch von Vorteil

Unser Angebot

• Krisen- und zukunftssicherer Arbeitsplatz in der wachsenden Pharmabranche
• Teil eines innovativen und modernen Familienunternehmens
• Vielseitige Tätigkeiten und Aufgaben in einem spannenden Arbeitsumfeld
• Ausführliche und fundierte fachliche Einarbeitung
• Langfristige Perspektiven und interne Weiterentwicklungsmöglichkeiten
• Attraktive Vergütung gemäß Chemie‑Tarifvertrag
• Zusammenarbeit mit motivierten und professionellen KollegInnen

Sind Sie interessiert?