Químico Farmacéutico

RECURSIVOS SERVIAYUDA S.A.S; Bogotá; On-site; COP 31,248,000 - 33,480,000; Full time

Job summary

Recursivos Serviayuda S.A.S. busca Coordinador(a) de Validaciones en Bogotá para liderar el Plan Maestro de Validaciones y ejecutar actividades de calificación de equipos, instalaciones y sistemas críticos como HVAC y agua purificada.

Debe elaborarse y revisarse protocolos e informes técnicos, asegurando el cumplimiento de calidad. Se requieren mínimo 2 años en validación farmacéutica y un título en Química Farmacéutica.

Qualifications

• Profesional en Química Farmacéutica.
• Mínimo 2 años de experiencia en calificación y validación en la industria farmacéutica.

Responsibilities

• Ejecutar y hacer seguimiento a las actividades del Plan Maestro de Validaciones.
• Desarrollar calificación y validación de equipos, instalaciones y procesos de fabricación.
• Elaborar, revisar y documentar protocolos e informes técnicos.
• Garantizar el cumplimiento de procedimientos y requisitos de calidad aplicables.

Skills

Calificación de equipos e infraestruct

Validación de sistemas de apoyo Crític

Validación de limpieza

Validación de procesos de fabricación

Education

Profesional en Química Farmacéutica

Job description

COORDINADOR(A) DE VALIDACIONES

Ubicación: Barrios unidos, Bogotá.

Salario: 2.800.000 - 3.00.000

REQUISITOS

• Profesional en Química Farmacéutica.
• Mínimo 2 años de experiencia en actividades relacionadas con calificación y validación en la industria farmacéutica.

Experiencia o conocimientos en:

• Calificación de equipos e instalaciones.
• Validación de sistemas de apoyo crítico (HVAC, aire comprimido y agua purificada).
• Validación de limpieza.
• Validación de procesos de fabricación.
• Elaboración y revisión de protocolos e informes de calificación y validación.

PRINCIPALES FUNCIONES

• Ejecutar y realizar seguimiento a las actividades establecidas en el Plan Maestro de Validaciones.
• Desarrollar actividades de calificación y validación de equipos, instalaciones, sistemas de apoyo crítico y procesos de fabricación.
• Elaborar, revisar y documentar protocolos e informes técnicos.
• Garantizar el cumplimiento de los procedimientos y requisitos de calidad aplicables.