Analista de validaciones

GESTION SERVICIOS TEMPORALES SAS; Bogotá; On-site; COP 20,088,000 - 29,016,000; Full time

Benefits offered by this job

Contrato por obra

Laboratorio ubicado en Bogotá (QuintaP

Job summary

GESTION SERVICIOS TEMPORALES SAS busca Analista de Validaciones para laboratorio farmacéutico. Contrato inicial por obra labor con opción a indefinido, contratación inmediata y trabajo presencial en Bogotá, Barrio Quinta Paredes.

Se requiere profesional en Química, Ingeniería Química, Química Farmacéutica o licenciatura en química, con al menos 12 meses de experiencia en validaciones, calibraciones y metrología, y dominio de BPM/BPL y normas regulatorias.

Qualifications

• Profesional graduado en Química, Ingeniería Química, Química Farmacéutica o licenciatura en química afines.
• Al menos 12 meses de experiencia en validaciones, calificaciones y metrología.
• Conocimiento de BPM/BPL y normativa regulatoria para medicamentos estériles y no estériles en laboratorios farmacéuticos.

Skills

Metrología

Calibraciones

Cumplimiento normativo

Trabajo en equipo

Education

Química

Ingeniería Química

Química Farmacéutica

Licenciatura en química

Job description

Estamos en búsqueda de profesionales graduados en química, ingeniería química, química farmacéutica, microbiología, ingeniería industrial o afines; para desempeñar el cargo de Analista de Validaciones para laboratorio farmacéutico, con experiencia para unirse a nuestro equipo.

¡Contratación inmediata!

Te ofrecemos:

• Horariosdelunesajuevesde6:00ama15:30pmyviernesde6:00ama15:00pm
• Salario a convenir + prestaciones de ley (pagos mensuales)
• Contrato inicial por obra labor con posibilidad de pasar directo con el laboratorio a término indefinido
• Trabajo presencial en laboratorio ubicado en Bogotá, en barrio Quinta Paredes.

Requisitos:

• Debes ser profesional graduado en Química, Ingeniería Química, Química Farmacéutica, licenciatura en química afines
• Contar con mínimo 12 meses de experiencia en validaciones, calificaciones, metrología. Manejo de la normatividad regulatoria para medicamentos estériles y no estériles; en el Sistemas de Gestión de Calidad; con buenas prácticas de Manufactura (BPM) y buenas prácticas de Laboratorio (BPL) en laboratorios farmacéuticos.