Verfahrenstechniker Qualifizierung 100%

Dottikon Exclusive Synthesis AG; Dottikon; Vor Ort; CHF 90.000 - 130.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Betriebseigenes Personalrestaurant

Parkplätze für Mitarbeitende

Zusammenfassung

Dottikon Exclusive Synthesis AG sucht Fachpersonal für die eigenständige Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen. Dabei werden Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort sowie Computervalidierungen relevant.

Sie arbeiten eng mit Technik, Produktion und Qualitätsmanagement zusammen, um Kosten- und Budgetvorgaben einzuhalten und Change-Control-Anträge zu beurteilen.

Qualifikationen

• Qualifizierungsprojekte (ISO/cGMP) an Produktionsanlagen durchführen.
• IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort und Computervalidierungen durchführen.

Aufgaben

• Eigenständige Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) vor Ort.
• Kosten- und Budgetvorgaben einhalten.
• Bereichsübergreifende fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich.
• Beurteilung von Change Control Anträgen.

Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Qualifizierungsprojekte

Selbstständigkeit

Durchsetzungsvermögen

Interdisziplinäre Zusammenarbeit

Ausbildung

FH-Ausbildung Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau

Jobbeschreibung

Wir stellen qualitativ hochwertige Veredelungschemikalien, Zwischenprodukte und Exklusivwirkstoffe für die weltweit führende chemische und pharmazeutische Industrie her. Als Unternehmen mit Produktionsstandort Dottikon im Kanton Aargau sind wir auf SicherheitskritischeReaktionen spezialisiert und positionieren uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner.

Wer will, der kann.

Der Bereich Qualifizierung stellt die GMP-Konformität unserer Produktionsanlagen sicher. Mit unseren Fachkenntnissen setzen wir die technischen Anforderungen im regulierten Umfeld effizient und konstruktiv um. Der Bereich Qualifizierung agiert dabei als Schnittstelle zwischen Technik, Produktion und Qualitätsmanagement. Durch die Kompetenz von internen und externen Leistungsführern erreichen wir die definierten Ziele sicher und mit hoher Qualität.

Ihre Verantwortung

• Eigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen: Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort, Computervalidierungen
• Bereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im Qualifizierungsbereich
• Beurteilung von Change Control Anträgen
• Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben

Ihr Profil

• Abgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder Maschinenbau
• Kenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von Vorteil
• Sehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich)
• Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrücken
• Eigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit Durchsetzungsvermögen
• Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Unser Umfeld

• Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
• Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten
• Arbeit am Produktionsstandort
• Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
• Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende