Validation Engineer 80-100% (m/w/d)

TN Switzerland; Basel; Vor Ort; CHF 80’000 - 120’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovatives Unternehmen sucht einen Qualifizierungs- und Validierungsingenieur, um ihre Expertise in der Pharmaindustrie zu erweitern. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Erstellung und Umsetzung von Qualifizierungsplänen, die Durchführung von Validierungen sowie die Leitung von Teams. Sie arbeiten in einem dynamischen Umfeld, das Ihnen die Möglichkeit bietet, Ihre Fähigkeiten zu entfalten und an abwechslungsreichen Projekten teilzunehmen. Wenn Sie eine Leidenschaft für technische Herausforderungen haben und in einem engagierten Team arbeiten möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie.

Leistungen

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte

Eingespieltes und dynamisches Team

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in Verfahrenstechnik oder Pharmatechnik erforderlich.
• Mehrjährige Erfahrung als Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in in der Pharmaindustrie.

Aufgaben

• Erstellung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen.
• Leitung von Qualifizierungs- und Validierungsteams und Durchführung von Risikoanalysen.

Kenntnisse

Verfahrenstechnik

Pharmatechnik

GMP Kenntnisse

GxP-Richtlinien

ISO-Normen

Risikoanalysen

FMEA

Teamleitung

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Studium der Verfahrenstechnik

Studium der Pharmatechnik

Jobbeschreibung

Der ROCKEN Partner plant Prozess-Anlagen für die Industrie in den Bereichen Pharma, Chemie, Öl & Gas.

Der ROCKEN Partner schöpft seine Fachkompetenz aus ihren engagierten und hochqualifizierten MitarbeiterInnen. Sie haben ein Arbeitsumfeld für abwechslungsreiche und innovative Aufgaben geschaffen. Darüber hinaus bieten Sie ihren MitarbeiterInnen Freiraum, ihre Fähigkeiten und Talente zu entfalten, ihre Ideen zu verwirklichen und ihr Wissen durch konsequente und kontinuierliche Fort- und Weiterbildung dem aktuellen Stand der technischen Entwicklung und somit auch den Anforderungen der Kunden anzupassen.

Deine Verantwortung

• Erstellung und Umsetzung detaillierter Qualifizierungs- und Validierungspläne
• Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen gemäss geltenden Normen und Richtlinien (GMP, ISO etc.)
• Erstellung und Bewertung von Qualifizierungs- und Validierungsberichten
• Leitung und Koordination von Qualifizierungs- und Validierungsteams
• Erstellung und Überprüfung von Risikoanalysen und Fehler-Möglichkeits-Einfluss-Analysen (FMEA)
• Unterstützung bei der Implementierung von Verbesserungsmassnahmen
• Erstellung technischer Dokumentationen und Präsentation von Ergebnissen
• Beratung und Schulung von Produktions- und Instandhaltungsteams

Deine Skills

• Abgeschlossenes Studium der Verfahrenstechnik, Pharmatechnik oder Ähnliches
• Mehrjährige Berufserfahrung als Qualifizierungs- und Validierungsingenieur:in in der Pharmaindustrie
• Fundierte Kenntnisse in GMP, GxP-Richtlinien und ISO-Normen
• Erfahrung in der Durchführung von Risikoanalysen und FMEA
• Führungsqualitäten und Erfahrung in der Teamleitung
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Benefits

• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
• Eingespieltes und dynamisches Team