Technical R&D - Analytical Project Lead | Basel

Manpower SA; Rotkreuz; On-site; CHF 150,000 - 190,000; Full time

Benefits offered by this job

Contract extension möglich

Spannende Entwicklungsprojekte im GMP-

Teamorientiertes Arbeitsumfeld

Job summary

MANPOWER AG sucht für einen führenden internationalen Pharmaauftrag einen Technischen F&E-Leitenden Analytiker und Projektleiter (m/w/d) in Basel. Sie treiben die Entwicklung fortschrittlicher analytischer Kontrollpakete für synthetische Moleküle voran und leiten ein Team technischer Fachkräfte.

Sie arbeiten eng mit Forschung, Regulatory Affairs und Qualitätssicherung zusammen, coachen Techniker und koordinieren externe CLOs/CDMOs.

Qualifications

• Analytische Fachexpertise in der Entwicklung von analytischen Kontrollpaketen.
• Erfahrung in Leitung analytischer Projekte (APL/CPL) und Mentoring von Teammitgliedern.
• Kenntnisse in Modellierung und Simulation von Prozessen.
• Verfassen technischer Dokumente und regulatorischer Dossiers.

Responsibilities

• Fungieren als analytischer SME und leitender analytischer Projektleiter zur Entwicklung von Kontrollpaketen für synthetische Moleküle.
• Mitwirkung an Portfolioauslieferung durch effiziente Prozessentwicklungsanalytik und moderne Techniken.
• Coaching von Technikern und junioren Wissenschaftlern; zentrale Anlaufstelle für Projektinformationen.
• Überwachung interner Labor- und externen CLO/CDMO-Aktivitäten.
• Zusammenarbeit mit Forschung, Regulatory Affairs und Qualitätssicherung für nahtlose Projekte.
• Verfassen und Freigeben technischer Dokumente (QIMPD, NDA) unter Qualitätsstandards.

Job description

MANPOWER AG ist ein führender Anbieter von temporären und festen Personalvermittlungslösungen in der Schweiz. Mit Niederlassungen im ganzen Land unterstützen wir unsere Kunden bei der Suche nach qualifizierten Fachkräften und bieten spannende Karrieremöglichkeiten in verschiedenen Branchen.

Für unseren Kunden, ein führendes internationales Pharmaunternehmen in Basel, suchen wir derzeit einen:

Technische F&E - Leitender Analytischer Projektleiter (m/w/d) - 100%

Ihre Aufgaben:

• Fungieren als analytischer Fachexperte (SME) und leitender analytischer Projektleiter (APL), der die Entwicklung modernster analytischer Kontrollpakete für synthetische Moleküle, einschließlich direkter Materialien, In-Prozess-Kontrollen (IPCs), Zwischenprodukte und rohe Wirkstoffe (APIs), vorantreibt.
  
• Aktive Mitwirkung an der Portfolioauslieferung durch Sicherstellung effizienter und effektiver Prozessentwicklungsanalytik, einschließlich der Anwendung moderner Techniken wie Modellierung und Simulation.
  
• Coaching von Technikern und Juniorwissenschaftlern bei projektbezogenen Aktivitäten und fungieren als zentrale Anlaufstelle für projektbezogene Informationen.
  
• Überwachung interner Laboraktivitäten und/oder Testaktivitäten, die bei Contract Laboratory Organizations (CLOs) und Contract Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) durchgeführt werden.
  
• Zusammenarbeit über Abteilungsgrenzen hinweg mit wichtigen Partnern aus Forschung und Früher Entwicklung, Regulatory Affairs und Qualitätssicherung, um eine nahtlose Projektdurchführung und Abstimmung sicherzustellen.
  
• Verfassen, Überprüfen und Freigeben kritischer technischer Dokumente und regulatorischer Dossiers (z. B. QIMPD, NDA) unter Einhaltung von Qualitätsstandards und Anforderungen an die Datenintegrität.
  
• Fungieren als Chemistry Project Lead (CPL), Koordination und Leitung externer Testaktivitäten bei CDMOs und CLOs.
  

Was wir bieten

• Eine spannende Gelegenheit, zu innovativen pharmazeutischen Entwicklungsprojekten innerhalb einer führenden internationalen Life-Sciences-Organisation beizutragen.
  
• Eine herausfordernde und verantwortungsvolle Rolle in der analytischen Entwicklung mit Fokus auf synthetische Moleküle und peptidbasierte Therapeutika.
  
• Zusammenarbeit mit erfahrenen Wissenschaftlern und multidisziplinären Teams in einem hochinnovativen und GMP-relevanten Umfeld.
  
• Die Möglichkeit, zur Entwicklung fortschrittlicher analytischer Methoden und regulatorischer Strategien beizutragen, die klinische und kommerzielle pharmazeutische Produkte unterstützen.
  
• Ein professionelles Arbeitsumfeld mit der Möglichkeit einer Vertragsverlängerung.
  

Interessiert?

Sind Sie bereit, den nächsten Schritt in Ihrer Karriere zu gehen und Ihre Expertise in innovative pharmazeutische Entwicklungsprojekte einzubringen?