Projektleiter Analytische Entwicklung für Biokonjugate 80-100% (m/w/d)

Lonza; Oberwallis; Remote; CHF 120,000 - 180,000; Full time

Benefits offered by this job

Agile Karriere

Integratives Arbeitsumfeld

Leistungsorientierte Vergütung

Vorteile je nach Funktion/Standort

Job summary

Lonza in Visp sucht eine/n Projektleiter/in Analytische Entwicklung für Biokonjugate, 80–100%. Die Position fokussiert die Etablierung analytischer Methoden in der Prozessentwicklung sowie Transfer, Validierung und Freigabeanalytik.

Vor Ort arbeiten Sie eng mit interdisziplinären Teams zusammen und beachten ISO- und GMP-Richtlinien. Sie bringen eine Promotion oder einen MSc mit relevanter Industrieerfahrung, Expertise in HPLC/CE/ELISA sowie eine strukturierte, lösungsorientierte Arbeitsweise

Qualifications

• PhD im naturwissenschaftlichen Bereich mit Erfahrung in Analytik und methodenentwicklung.
• Erfahrung mit HPLC, CE oder ELISA und analytischen Techniken.
• Flexibilität, Teamfähigkeit und strukturiertes Arbeiten in einem schnelllebigen Umfeld.

Responsibilities

• Leitung der Planung, Koordination und Umsetzung analytischer Arbeiten in Projekten; inklusive Entwicklung, Transfer, Validierung von Methoden.
• Interdisziplinäre Zusammenarbeit in Projektteams mit Fokus auf Kostenkontrolle und Kundendaten.
• Erstellung technischer Berichte, GAP- und Risikoanalysen sowie SOPs und Kundenberichten.
• Sicherstellen termingerechter und kostenbewusster Bearbeitung von Aufträgen.

Skills

HPLC

CE

ELISA

Education

PhD im naturwissenschaftlichen Bereich (Analytical Chemistry, Biochemistry oder Pharmaceutical Sciences)

MSc mit relevanter Industrieerfahrung

Job description

Projektleiter Analytische Entwicklung für Biokonjugate 80-100% (m/w/d)

Der Arbeitsort dieser Stelle befindet sich in Visp, Schweiz. Anspruchsberechtigten Bewerbern und ihren Familien steht bei Bedarf Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.

Für unser Team in der Analytischen Entwicklung von Biokonjugaten am Standort Visp suchen wir eine/n hochmotivierten Projektleiter (m/w/d). Als Mitglied unserer Abteilung sind Sie verantwortlich für die Etablierung der Analytischen Methoden während der Prozessentwicklung. Dazu gehört die Entwicklung, Transfer, Optimierung und Validierung von analytischen Methoden im Auftrag unserer Kunden sowie die prozessbegleitende Analytik während der Entwicklungsphase, die Freigabeanalytik von Pilot Batches und von Stabilitätsstudien. Als Mitglied von interdisziplinären Projekt Teams Planen, Koordinieren und Priorisieren Sie die Analysenaufträge inklusive Kostenkontrolle und Dokumentation, diskutieren analytische Fragestellungen und Resultate mit internen und externen Kunden und arbeiten nach aktuellen ISO- und GMP Qualitätsrichtlinien.

Diese Stelle erfordert eine durchgehende Präsenz vor Ort. Die persönliche Zusammenarbeit ermöglicht eine enge, zeitnahe Zusammenarbeit und die technische Präzision, die für die Herstellung von Arzneimitteln nach höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards erforderlich ist.

Was wir bieten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
• Ein integratives und ethisches Arbeitsumfeld
• Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
• Eine Vielzahl von Vorteilen, abhängig von Funktion und Standort

Neben einem wettbewerbsfähigen Gehalt erwarten Sie zahlreiche Vorteile für Lifestyle, Familie und Freizeit. Unsere vollständige Liste der lokalen Benefits finden Sie unten:

• Verantwortlich für die Planung und Koordination von Laborarbeiten in den zugeteilten Projekten, dies beinhaltet Entwicklungs- und Validierungsaufträge aber auch unterstützende Analytik während der Prozessentwicklung; für die Überprüfung und Auswertung der Ergebnisse sowie für die Präsentation von Daten und Schlussfolgerungen an die Kunden
• Primäre Schnittstelle für die internen und externen Kunden, Teilnahme an den abteilungsübergreifenden Projektmeetings mit Forschung, Produktion und Qualitätssicherung sowie an den projektupdate Meetings zusammen mit dem Kunden
• Verfassen und Freigeben von technischen Berichten, GAP- und Risikoanalysen, SOPs und Kundenberichten.
• Sicherstellen der termin- und kostengerechten Bearbeitung der zugewiesenen Aufträge

Ihr Anforderungsprofil:

• PhD im naturwissenschaftlichen Bereich (Analytical Chemistry, Biochemistry oder Pharmaceutical Sciences) mit Erfahrung in der Durchführung unterschiedlicher Analysetechniken wie HPLC, CE und ELISA oder MSc mit mehrjähriger relevanter Industrieerfahrung.
• Flexible, motivierte Persönlichkeit mit Freude an der Analytik, die sich in einem schnelllebigen Umfeld mit wechselnden Prioritäten wohl fühlt und in der Lage ist, komplexe Probleme für die es keine Routinelösung gibt zu analysieren und zu lösen
• Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitseinstellung, lösungsorientiert und verantwortungsbewusst.
• Fliessend Deutsch und Englisch ist erforderlich.

Über Lonza

Bei Lonza sind unsere Mitarbeiter unsere grösste Stärke. An über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams täglich zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Grundwerte: Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Die Ideen jedes Einzelnen, ob gross oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und genau daran möchten wir Sie teilhaben lassen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen unterschiedlichster Herkunft ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein integratives Umfeld für alle Mitarbeiter ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in praktikable Therapien umzusetzen, freuen wir uns, Sie an Bord begrüssen zu dürfen.

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