Synergie Production Technician

CK Group; Neuenburg; Vor Ort; CHF 60’000 - 80’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Une entreprise pharmaceutique recherche un Technicien de Production Synergie pour soutenir les opérations de remplissage aseptique. Les candidats doivent avoir un Bac +2 en sciences et de l'expérience dans des environnements réglementés. Des compétences solides en communication en français et une bonne connaissance des pratiques de fabrication sont essentielles. Ce rôle nécessite flexibilité et engagement envers la qualité.

Qualifikationen

• Diplôme pertinent dans le domaine des sciences ou l'équivalent.
• Expérience antérieure réussie dans les industries pharmaceutique, alimentaire ou chimique recommandée.
• Familiarité avec les Bonnes Pratiques de Fabrication (cGMP) souhaitable.

Aufgaben

• Support des opérations de remplissage aseptique en préparant des matériaux et des tampons.
• Assurer la conformité stricte aux réglementations cGMP, BDP et EHS.
• Participer activement aux initiatives d'amélioration continue.

Kenntnisse

Biotechnologie

Chimie

Biologie

Communication en Français

Méthodique et orienté détail

Travail en équipe

Ausbildung

BAC +2 en biotechnologie, chimie, biologie ou biochimie

CFC en Technologie de Production Chimique et Pharmaceutique

Tools

Outlook

Excel

Word

PowerPoint

Jobbeschreibung

Job Title : Synergie Production Technician (Shift Work – 2x8)

Industry : Pharmaceutical

Contract Type : 12 months

Schedule : Shift-based (2x8 rotation)

About the Role :

As a Synergie Production Technician, your primary responsibility will be to support aseptic filling operations by preparing materials and buffers. You will be working in a highly regulated environment where adherence to cGMP, BDP, and EHS standards is essential. This is a shift-based role (2x8), requiring flexibility, autonomy, and a strong commitment to quality and continuous improvement.

Key Responsibilities :

• Perform routine and non-routine production activities, including buffer and material preparation for aseptic processes.
• Ensure strict compliance withcGMP, BDP, and EHS regulations.
• Identify and report technical and organizational issues promptly.
• Maintain production areas in a compliant and clean state.
• Monitor personal training and ensure tasks are performed competently and independently.
• Participate actively in continuous improvement initiatives.
• Share knowledge and expertise with colleagues to promote team efficiency.
• Demonstrate ownership and initiative in daily tasks.
• Respect and follow leadership behaviors and organizational processes.

Required Qualifications :

• BAC +2 in biotechnology, chemistry, biology, or biochemistry, or an equivalent qualification.
• Good knowledge of one or more of the following areas : Cell culture.Protein purification.Process support activities on a production line.
• Ideally, hold a CFC in Chemical and Pharmaceutical Production Technology or an equivalent diploma.
• Previous successful experience in the pharmaceutical, food, or chemical industries.
• Familiarity with Good Manufacturing Practices (cGMP).
• Experience working in a controlled environment / cleanroom is a strong asset.
• Proficiency in office software (Outlook, Excel, Word, PowerPoint).
• Strong communication skills in French (minimum B2 level).
• Methodical and detail-oriented.
• Flexible and available for shift work.
• Organized, dynamic, and proactive.
• Strong team spirit and sense of ownership.