SHE Coordinator im Bereich Clinical Supply Chain Organization (m/w/d)

Flexsis; Kaiseraugst; On-site; CHF 90,000 - 120,000; Full time

Job summary

Roche sucht in Kaiseraugst eine/n zuverlässige/n SHE Coordinator im Bereich Clinical Supply Chain Organization (m/w/d) mit Fokus auf SHE-Aktivitäten. Start ab sofort, spätestes Startdatum 01.01.2027.

Vertrag zunächst 1 Jahr, Regen: Arbeiten größtenteils vor Ort, Home Office nach Absprache. Sie bringen mehr als 5 Jahre relevante Erfahrung mit, idealerweise Hochschulabschluss im Pharmatechnik- oder naturwissenschaftlichen Bereich.

Qualifications

• Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
• Nachgewiesene Zusammenarbeit über Kulturen und Standorte hinweg
• Fundierte Erfahrung in pharmazeutischer Herstellung, Verpackung, Qualitätssicherung oder Supply Chain
• Regulatorische Anforderungen verstehen und Lean/Six Sigma kenntnisse
• Selbstständige, teamorientierte Arbeitsweise mit Fokus auf Ergebnisse

Responsibilities

• Übernahme der SHE-Aktivitäten der klinischen Lieferkette innerhalb der Global Clinical Supply Chain Organization
• Mitgestaltung der strategischen Ausrichtung der klinischen Versorgungs- und Betriebsorganisation in SHE-Belangen
• Koordination von Aktivitäten in enger Kooperation mit PTDS-Bereichen und lokalen Schnittstellen
• Durchführung von Risikobeurteilungen und Pflege des SHE-Risikomanagements
• Sicherstellung der Gebäudebeauftragten-Funktionen für Sicherheit und Umweltschutz
• Entwicklung, Pflege und Überwachung des etablierten SHE-Programms
• Unterstützung der Gesundheits- und Umweltschutzüberwachung als Hauptansprechpartner
• Führung eines funktionsübergreifenden Projekts/Schwerpunktthemen-Teams
• Wissensaustausch und Beratung zu SHE-Themen im gesamten Unternehmen

Skills

Kommunikationsfähigkeiten

Deutsch fließend

Englisch fließend

Education

Hochschulabschluss in Pharmatechnik o.ä.

Job description

Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einer der führenden Anbieter von Personaldienstleistungen in der Schweiz. Dank unseres soliden Fachwissens sowie den Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bietet wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung an.

Für unseren Mandaten Roche in Kaiseraugst suchen wir einen zuverlässigen und motivierten SHE Coordinator im Bereich Clinical Supply Chain Organization (m/w/d)

Allgemeine Informationen:

• Startdatum: ab sofort
• Spätestmögliches Startdatum: 01.01.2027
• Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr
• Verlängerung: eher unwahrscheinlich
• Arbeitsplatz: Kaiseraugst
• Workload: 60%
• Home Office: nach Absprache - mehrheitlich Einsatz vor Ort

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Übernahme der vollen Verantwortung für die SHE-Aktivitäten der klinischen Lieferkette innerhalb der Global Clinical Supply Chain Organization, KAU
• Mitgestaltung der strategischen Ausrichtung der klinischen Versorgungs- und Betriebsorganisation hinsichtlich SHE-Aktivitäten und -Ziele in enger Zusammenarbeit mit den wichtigsten Stakeholdern und dem Leadership-Team
• Koordination entsprechender Aktivitäten und Initiativen in enger Kooperation mit verschiedenen PTDS-Bereichen sowie lokalen Schnittstellen
• Moderation/Durchführung von Risikobeurteilungen und Sicherstellung der kontinuierlichen Pflege des SHE-Risikomanagements
• Förderung der globalen Abstimmung, Standardisierung und Harmonisierung zwischen der klinischen Versorgungsorganisation und anderen PT-Funktionen, wo dies für das gesamte klinische Versorgungsnetzwerk von Vorteil ist
• Sicherstellung und Förderung der Gebäude- und Betriebssicherheit als Gebäudebeauftragter für Sicherheit und Umweltschutz (GBSU) für Gebäude 204, einschließlich der aktiven Nachverfolgung von Vorfällen
• Entwicklung, Pflege und Überwachung des etablierten SHE-Programms
• Sicherstellung des Wissens und des Bewusstseins für SHE-relevante Themen bei allen Mitarbeitenden
• Unterstützung der Überwachung der Arbeitssicherheit (inklusive Gesundheits- und Umweltschutz) als Hauptansprechperson für die ASGS Business Partner innerhalb der klinischen Verpackung und Lagerhaltung
• Wahrnehmung der Aufsichtsfunktion für Gesundheitsschutz, Umweltschutz, Betäubungsmittel („BTM-Beauftragter“) und Chemikalien („Chemikalienbeauftragter“)
• Aktive Förderung einer Kultur des Wissensaustauschs und der Zusammenarbeit durch die Weitergabe von Fachwissen und die Beratung von Teammitgliedern in der gesamten Organisation zu SHE-Themen

Must Haves:

• Mehr als 5 Jahre operative Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder einem ähnlichen Umfeld
• Hochschulabschluss (Bachelor, Master, MBA) in Pharmatechnik, einer relevanten naturwissenschaftlichen Disziplin oder einem vergleichbaren Fachbereich, oder Technische Ausbildung/Qualifikation (z. B. Techniker/Meister) mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung Berufserfahrung in der pharmazeutischen Produktion oder Verpackung
• Fundierte Erfahrung in der pharmazeutischen Herstellung, Verpackung, Qualitätssicherung, Compliance oder Supply Chain
• Gutes Verständnis von regulatorischen und qualitätsbezogenen Anforderungen sowie von Best Practices der Branche und Methoden zur Produktionseffizienz (5S, Lean Manufacturing, Six Sigma etc.)
• Gutes Verständnis von SHE-Anforderungen und -Richtlinien
• Nachgewiesene effektive Zusammenarbeit über Kulturen und Standorte hinweg mit der Fähigkeit, Abstimmungen herbeizuführen
• Fähigkeit zur proaktiven und wirksamen Zusammenarbeit mit Stakeholdern und anderen Schnittstellen zur unternehmensweiten Ergebnisoptimierung
• Exzellente mündliche und schriftliche Kommunikations- sowie Präsentationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch
• Fähigkeit, ein funktionsübergreifendes Projekt- und Schwerpunktthemen-Team mit Flexibilität, Handlungsspielraum (Empowerment) und Authentizität zu führen
• Eigenverantwortlicher, gut organisierter, flexibler und kundenorientierter Teamplayer, der in der Lage ist, Problemlösungen, Themenmanagement und Entscheidungsfindungen voranzutreiben
• Englisch und Deutsch fliessend

Nice to haves:

• Erfahrung in der Führung von Mitarbeitenden in einer Matrix- oder funktionalen Struktur ist ein Plus
• Erfahrung mit der Arbeit in agilen Organisationsmodellen
• Solides Verständnis von pharmazeutischen Herstellungs- und Verpackungsprozessen, Abläufen in der klinischen Lieferkette, der Arzneimittelentwicklung sowie von Studiendesigns für klinische Prüfungen ist von Vorteil
• Weiterbildung / Zertifizierung in Operational Excellence / Six Sigma / Lean, GMP oder Supply Chain ist ein Plus