Senior Production Technician – Aseptic Pharma (On-Site)

more-jobs

Vaud

Vor Ort

CHF 90.000 - 120.000

Vollzeit

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Zusammenfassung

more-jobs recherche un Technicien de Production Senior pour un acteur biotech/pharma, sur site de production à Genève. Vous assurez conduite et surveillance des lignes, changements de format, et contrôles qualité dans un environnement aseptique.

Le poste exige une expérience significative en production pharmaceutique et une connaissance des dossiers de lot. Travail en zone contrôlée, rigueur et autonomie indispensables pour maintenir les standards GMP et assurer traçabilité.

Qualifikationen

  • Expérience significative en production pharmaceutique, idéalement sur des activités de répartition, remplissage ou conduite de lignes aseptiques d'au moins 10 ans.

Aufgaben

  • Assurer la conduite et la surveillance des lignes de remplissage et de répartition en environnement contrôlé.
  • Effectuer les changements de format, réglages et opérations de maintenance de premier niveau sur les équipements.
  • Réaliser les opérations de connexion et de transfert de produits selon les procédures en vigueur.
  • Effectuer les contrôles et opérations liés au fonctionnement des équipements et de l’environnement de production.
  • Réaliser les prélèvements et contrôles en cours de production.
  • Renseigner les dossiers de lot et la documentation de production et assurer la traçabilité.
  • Identifier et signaler les anomalies, déviations et non-conformités.
  • Participer aux opérations de nettoyage, vide de ligne et maintien de la zone de production.
  • Contribuer à l’amélioration continue de la performance et de la qualité des lignes de production.

Kenntnisse

Conduite de ligne
Spécialiste GMP/BPF
Maintenance de premier niveau
Rigueur et autonomie
Esprit d'équipe

Jobbeschreibung

more-jobs recherche un Technicien de Production Senior pour un acteur biotech/pharma, sur site de production à Genève. Vous assurez conduite et surveillance des lignes, changements de format, et contrôles qualité dans un environnement aseptique.

Le poste exige une expérience significative en production pharmaceutique et une connaissance des dossiers de lot. Travail en zone contrôlée, rigueur et autonomie indispensables pour maintenir les standards GMP et assurer traçabilité.

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