Regulatory Affairs Manager (w/m) 40-60%

Permamed AG; Therwil; Vor Ort; CHF 40’000 - 70’000; Teilzeit

Zusammenfassung

Die Permamed AG in Therwil sucht eine engagierte Person für den Bereich Regulatory Affairs. Diese Teilzeitposition umfasst die Erstellung von Zulassungsanträgen für therapeutische Produkte sowie die Zusammenarbeit mit internen Abteilungen und externen Partnern. Der ideale Kandidat hat einen naturwissenschaftlichen Abschluss und umfangreiche Erfahrung im Regulatory Affairs Business. Wir bieten ein dynamisches Arbeitsumfeld in einem kleinen Team.

Qualifikationen

• Langjährige Erfahrung im Regulatory Affairs Business.
• Muttersprache Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Erstellung und Einreichung von Swissmedic Zulassungsanträgen.
• Beantwortung von Behördenanfragen (Swissmedic).
• Koordination der Regulatory Affairs Informationen.

Kenntnisse

Regulatory Affairs

Analytisches Denken

Teamarbeit

Selbständigkeit

Ausbildung

Abschluss in Biologie und/oder Chemie

Jobbeschreibung

Spannende und anspruchsvolle Teilzeit-Herausforderung

Die Permamed AG ist ein erfolgreiches und unabhängiges Schweizer Pharmaunternehmen in Therwil, welches über ein vielfältiges und innovatives Produkteportfolio verfügt und dieses laufend ausbaut. Am Standort Therwil befinden sich Forschung, Produktion, Qualitätskontrolle, Logistik und die Administration des Unternehmens.

In den vergangenen mehr als 45 Jahren hat sich Permamed mit ihrem innovativen Produkt-Portfolio vor allem in der Therapie von Hauterkrankungen, Rheuma, Sportverletzungen, Venenerkrankungen und Phytotherapie im Schweizer Markt erfolgreich etabliert. Mit Lifestyle-Produkten (treatments) sind wir im Aufbau von Exportmärkten.

Um unser Team zu komplettieren, suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung einen motivierten und engagierten

Zu Ihren Aufgaben gehören:

RX-Bereich (vor allem topische Präparate)

• Erstellung und Einreichung von Swissmedic Zulassungsanträgen (Alt- und Neuzulassungen, meldepflichtige und genehmigungspflichtige Änderungen, Verlängerungen von Zulassungen etc.)
• Beantwortung von Behördenanfragen (Swissmedic) wie z.B. List of Questions, Auflagen etc. inkl. RHI-Inspektion im Bereich Registrierung
• Kontrolle von Registrierungspendenzen und Sicherstellung, dass Behördenfristen eingehalten werden.
• Koordination der Regulatory Affairs Informationen und Auflagen an die relevanten internen Abteilungen wie Produktion, QK etc.
• Allenfalls BAG Anmeldungen und TQV-Anträge etc.

OTC- und Dermakosmetik-Bereich (optional)

• Verantwortlich für die korrekte CPNP-Anmeldung im EU-Raum
• Sicherstellung (in Zusammenarbeit mit einem externen Partner), dass unsere Verpackungen der Dermakosmetika Gamme den EU-Normen entspricht.
• Koordination der Registrierung mit externen Partnern für die Türkei sowie div. asiatische Märkte wie z.B. Thailand, Vereinigte Arabische Emirate etc.

Um diese spannende und anspruchsvolle Position zu besetzen, haben Sie einen naturwissenschaftlichen Abschluss in Biologie und/oder Chemie und verfügen über eine langjährige Berufserfahrung im aktuellen Regulatory Affairs Business. Ihre Muttersprache ist Deutsch und Sie verfügen über sehr gute fachspezifische Englischkenntnisse.

Als exakt und zielorientiert arbeitende Persönlichkeit besitzen Sie eine hohe Eigenverantwortung und sind an selbständiges und strukturiertes Arbeiten in einem kleinen Team gewohnt.

Fühlen Sie sich von dieser Teilzeit-Herausforderung angesprochen und bringen die geforderten Qualifikationen mit? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbungsunterlagen, welche Sie uns bitte per E-Mail zustellen.

Permamed AG

Herr Patrick Eberle

Leiter Personal/Finanzen

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