Regulatory Affairs Manager 60-80% (m/w/d)

Complemedis; Trimbach; Vor Ort; CHF 90’000 - 120’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine innovative Firma in der pharmazeutischen Branche sucht einen Regulatory Affairs Manager für den Aufbau einer neuen Abteilung. In dieser Schlüsselposition sind Sie für die Zulassungsprozesse und regulative Compliance verantwortlich und arbeiten eng mit internationalen Partnern zusammen. Mittelfristig bieten wir Ihnen die Möglichkeit, ein dynamisches Team zu leiten und maßgeblich an der Entwicklung innovativer Produkte mitzuwirken.

Leistungen

5 Wochen Ferien

Homeoffice-Möglichkeit

Flache Hierarchien

Angenehmes Arbeitsklima

Sicherheit und Kontinuität

Qualifikationen

• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Zulassung in der pharmazeutischen Industrie.
• Profunde Kenntnisse im Bereich Zulassung und der behördlichen Rahmenbedingungen.
• Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Selbstständige Betreuung aller Zulassungsprozesse und Life Cycle Management.
• Koordination der Zulassungsverfahren und Erstellung von Zulassungsdokumentationen.
• Sicherstellung der Einhaltung der gesetzlichen Anforderungen.

Kenntnisse

Kenntnisse in Zulassungsverfahren

Regulatorische Umweltkenntnisse

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

Sehr gute Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium

Tools

IT-Programme für Zulassungsverfahren

Jobbeschreibung

Regulatory Affairs Manager 60-80% (m/w/d)

4 days ago Be among the first 25 applicants

Get AI-powered advice on this job and more exclusive features.

Ihre neue Position verbindet Ihre wissenschaftliche Ausbildung und Regulatory Affairs Erfahrung mit einer selbstständigen und exakten Arbeitsweise. In dieser abwechslungsreichen Position sind Sie verantwortlich für den Aufbau einer neuen Regulatory Affairs Abteilung innerhalb der Complemedis AG.

Ihre Aufgaben

• Selbstständige Betreuung aller Prozesse und Maßnahmen, um die Verkehrsfähigkeit eines Arzneimittels zu erlangen (Neuzulassung) und aufrechtzuerhalten (Life Cycle Management), z.B.:
• Organisation und Überwachung der Zulassungsprozesse
• Koordination und Durchführung von Zulassungsverfahren, u.a. Erstellung, Einreichung und Pflege von Zulassungsdokumentationen
• Erstellung der regulatorischen Dossiers in Zusammenarbeit mit dem Hauptlieferanten in Taiwan
• Bewertung von Änderungsanträgen bezüglich der Auswirkungen auf bestehende Zulassungen
• Begleitung des gesamten Produktlebenszyklus aus regulatorischer Sicht - Verantwortung für die regulatorische Betreuung der zugelassenen Produkte
• Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher Anforderungen (z.B. Swissmedic, EMA, EU-Richtlinien)
• Beobachtung regulatorischer Entwicklungen und Umsetzung entsprechender Maßnahmen

Ihr Background

• Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
• Mehrjährige Erfahrung im Bereich Zulassung in der pharmazeutischen Industrie, idealerweise in der Komplementärmedizin
• Profunde Kenntnisse im Bereich Zulassung und der behördlichen Rahmenbedingungen
• Strukturierte, selbstständige und lösungsorientierte Arbeitsweise
• Verhandlungssichere Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse
• Sicherer Umgang mit für diesen Bereich notwendigen IT-Programmen

Ihre Benefits

• Viele Freiheiten im Arbeitsalltag und selbstständige Arbeitsorganisation
• Flache Hierarchie und ein angenehmes Arbeitsklima in einem unkomplizierten Team
• Wir bieten Ihnen nebst attraktiven Konditionen auch Sicherheit und Kontinuität
• Einen marktgerechten Lohn, 5 Wochen Ferien und Homeoffice-Möglichkeit
• Bushaltestelle vor dem Haus oder fussläufig vom Bahnhof Olten

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Wir freuen uns, Sie kennenzulernen. Bitte senden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an Frau Anelia Borissova, Leiterin Human Resources, [e-mail].

Seniority level

• Mid-Senior level

Employment type

• Full-time

Job function

• Legal

Referrals erhöhen Ihre Chancen, bei Complemedis eingeladen zu werden, um das doppelte

Benachrichtigt werden über neue Regulatory Affairs Manager Stellen in Trimbach, Solothurn, Schweiz.