Quality System Coordinator

Randstad Switzerland; Le Locle; On-site; CHF 90,000 - 120,000; Full time

Job summary

Randstad Switzerland recherche sur Le Locle un chargé/e de Système Qualité en contrat temporaire de 12 mois. Présence sur site requise et démarrage immédiat.

Le poste implique la gestion des archives et la coordination des enregistrements pour un grand projet de ségrégation des activités. Vous assurez les interactions avec le prestataire externe et soutenez les audits internes et externes, tout en veillant au respect des GDP/GMP et du contrôle documentaire.

Qualifications

• Formation: Bachelor / diplôme universitaire ou équivalent en domaine scientifique, technique ou qualité.
• Expérience en Système Qualité, gestion des enregistrements et documents.
• Connaissance de l'industrie médicale, pharmaceutique ou technique.

Responsibilities

• Gestion des archives et projets: coordination des enregistrements pour un grand projet de séparation des activités.
• Relations externes: liaison avec le prestataire externe spécialisé dans l'archivage.
• Conformité et audits: soutien du maintien et amélioration du Système Qualité.
• Support opérationnel: préparation des audits internes et externes (Audit Readiness) et investigations.
• Documentation: application stricte des règles GDP/GMP et du contrôle documentaire.

Skills

Rigueur et organisation

Analytique

Français/Anglais

Education

Bachelor / diplôme universitaire ou équivalent

Tools

MS Office

Job description

Vous résidez dans la région du Locle, de Neuchâtel ou en zone frontalière ? Vous disposez d'une expérience en Système Qualité avec une appétence pour la gestion documentaire (Record Management) dans l'industrie médicale ou technique ?

Pour le compte d'un acteur majeur de l'industrie médicale basé au Locle, nous recherchons un(e) :

Lieu

Le Locle (Présence sur site requise au quotidien)

Durée

Contrat temporaire de 12 mois

Démarrage

Immédiat / Dès que possible

Vos missions principales

• Gestion des archives & projets : Agir en tant que coordinateur des enregistrements pour un projet majeur de séparation d'activités (revue, tri, ségrégation des records qualité et création de nouveaux archivages).
• Relations externes : Assurer la liaison récurrente avec le prestataire externe spécialisé dans l'archivage.
• Conformité & Audits : Soutenir le maintien et l'amélioration continue du Système Qualité.
• Support opérationnel : Participer à la préparation des audits internes et externes (Audit Readiness), assister aux investigations et soutenir le suivi des plans d'actions correctives.
• Documentation : Garantir l'application stricte des règles de Bonnes Pratiques de Documentation (GDP/GMP) et du contrôle documentaire.

Votre profil

• Formation : Bachelor / Diplôme universitaire ou titre équivalent en domaine scientifique, technique ou qualité.
• Expérience : Expérience préalable au sein d'un Système Qualité, idéalement axée sur la gestion des enregistrements et documents (Record Management).
• Connaissance ou expérience requise dans l'industrie médicale, pharmaceutique ou technique.
• Français et Anglais fluents/courants (indispensable pour les échanges quotidiens).
• Compétences clés : Esprit rigoureux, analytique et méthodique, excellente organisation et maîtrise des outils MS Office.
• Bonnes capacités relationnelles pour interagir avec des équipes transversales et des prestataires externes.
• Localisation : Présence quotidienne exigée sur site au Locle (résidence proche ou zone frontalière impérative).