Quality Manager Chemie (Mensch)

PebEx AG; Olten; Vor Ort; EUR 80’000 - 100’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein weltweit tätiges MedTec/Chemie-Unternehmen sucht einen Validierungs- und Qualifizierungsmanager. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Entwicklung von Validierungsstrategien, die Sicherstellung der regulatorischen Compliance und das Risikomanagement im Bereich Qualität. Mit einem abgeschlossenen naturwissenschaftlichen oder ingenieurwissenschaftlichen Studium und 2-5 Jahren Erfahrung in einer regulierten Umgebung bieten Sie analytisches Denken und Organisationstalent für einen sicheren Arbeitsplatz mit flexiblen Arbeitszeiten und attraktiver Vergütung.

Leistungen

Unbefristete Anstellung & langfristige Perspektive

Flexible Arbeitszeiten

Parkplatz direkt vor der Tür

Jobrad

Attraktive Vergütung

30 Urlaubstage + 6 zusätzliche Freizeittage

Qualifikationen

• 2–5 Jahre Erfahrung in regulierter Umgebung (MedTech, Chemie, Pharma).
• Fundiertes Know-how in GMP, ISO 9001, ISO 13485 & ICH Q8-Q11.
• Sicherer Umgang mit internen & externen Stakeholdern.

Aufgaben

• Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien für Prozesse, Methoden, Software & Systeme.
• Sicherstellung der Einhaltung von ISO 9001, ISO 13485 und GMP.
• Durchführung von Risikoanalysen (FMEA, HACCP, Fault Tree Analysis).

Kenntnisse

Analytisches Denken

Präzision

Organisationstalent

Verhandlungssichere Deutschkenntnisse

Verhandlungssichere Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium

Tools

TrackWise

MasterControl

SAP

Minitab

JMP

Jobbeschreibung

Zukunft gestalten in der Chemie!

Innovation trifft Schweizer Tradition! Unser Mandant ist ein weltweit agierendes MedTec/Chemie-Unternehmen mit über 60 Jahren Erfahrung. Modernste Technologien, höchste Qualitätsstandards und ein dynamisches Team aus über 130 Expert:innen garantieren erstklassige Lösungen für Spitalhygiene, Pharma, Labor und Desinfektion.

Aufgaben

Deine Mission:

Validierung & Qualifizierung: Entwicklung und Umsetzung von Validierungsstrategien für Prozesse, Methoden, Software & Systeme

Regulatorische Compliance: Sicherstellung der Einhaltung von ISO 9001, ISO 13485 und GMP

Risikomanagement: Durchführung von Risikoanalysen (FMEA, HACCP, Fault Tree Analysis)

Qualitätsmanagement: Erstellung & Pflege von SOPs, CAPA-Management

IT & Software: Umgang mit QMS-Software (z. B. TrackWise, MasterControl), ERP-Systemen (SAP) und Statistiktools (Minitab, JMP)

Qualifikation

Das bringst du mit:

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium

2–5 Jahre Erfahrung in regulierter Umgebung (MedTech, Chemie, Pharma)

Fundiertes Know-how in GMP, ISO 9001, ISO 13485 & ICH Q8-Q11

Analytisches Denken, Präzision & Organisationstalent

Sicherer Umgang mit internen & externen Stakeholdern (Audits, Behörden)

**Deutsch & Englisch verhandlungssicher**

Benefits

Unsere Benefits:

**Sicherer Arbeitsplatz**: Unbefristete Anstellung & langfristige Perspektive

**Flexible Arbeitszeiten**: Zwischen 6 und 20 Uhr – passend zu deinem Leben

**Parkplatz direkt vor der Tür**: Stressfrei zur Arbeit mit Ladestation für E-Fahrzeuge

️ **Jobrad**: Nachhaltige Mobilität & Fitness fördern

**Attraktive Vergütung**: Bonus

**30 Urlaubstage + 6 zusätzliche Freizeittage

Bereit für den nächsten Karriereschritt? Dann bewirb dich jetzt!

Online oder per Mail an **Eric F. Hüsler** – huesler (a) pebexag .com

Fragen? **Eric F. Hüsler, CEO PebEx AG, [phone]**

Wir freuen uns auf dich!