QC Scientist – GC/GC-MS/IC (Late Phase)

Bachem AG; Bubendorf; On-site; CHF 110,000 - 160,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexible Arbeitszeiten

Home-Office möglich

Weiterbildungsangebote

Mitarbeiterbeteiligung

Essensangebot im Personalrestaurant

Fitnessangebote

Swibeco Rabatte

Job summary

Bachem AG in der Schweiz sucht eine/n Scientist QC - Late Phase mit Fokus GC, GC-MS & IC zur Überwachung und fachlichen Beurteilung von Analysen für Freigaben und Entwicklungsprojekte.

Sie entwickeln, validieren und transferieren analytische Methoden gemäß cGMP-Anforderungen, erstellen QC-Dokumente und arbeiten in interdisziplinären Teams. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.

Qualifications

• Abgeschlossenes MSc/PhD in Naturwissenschaften (FH, Uni).
• Berufserfahrung im GMP-Umfeld.
• Fachwissen in chromatographischen Methoden GC, GC-MS & IC.
• Ausgeprägtes analytisches Denkvermögen.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Responsibilities

• Überwachung und fachliche Beurteilung von GC-, GC-MS- und IC-Analysen für Freigaben, Entwicklungsprojekte und Kundenaufträge.
• Ansprechpartner für analytische Fragestellungen von internen/externalen Kunden sowie Behörden.
• Sicherstellung der Datenqualität durch fachliche Reviews und Zweitkontrollen.
• Entwicklung, Validierung und Transfer analytischer Methoden gemäß cgMP-Anforderungen.
• Fachliche Mitarbeit und Verantwortung in interdisziplinären Projektteams sowie Bearbeitung von Q-Events inkl. Ursachenanalyse.
• Erstellung, Prüfung und Pflege von QC-Dokumenten, Berichten und GMP-relevanten Unterlagen.
• Kontinuierliche Optimierung von QC-Prozessen und Wissensaustausch im Team.

Skills

GMP-Erfahrung

GC/GC-MS/IC

Analytisches Denken

Kommunikationsfähigkeit

Education

MSc/PhD Naturwissenschaften

Tools

GC

GC-MS

IC

Job description

Bachem AG in der Schweiz sucht eine/n Scientist QC - Late Phase mit Fokus GC, GC-MS & IC zur Überwachung und fachlichen Beurteilung von Analysen für Freigaben und Entwicklungsprojekte.

Sie entwickeln, validieren und transferieren analytische Methoden gemäß cGMP-Anforderungen, erstellen QC-Dokumente und arbeiten in interdisziplinären Teams. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind erforderlich.