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QC Praktikum für Team Stabilität 80-100% (m/w/d)

Lonza

Visp

Vor Ort

CHF 80’000 - 100’000

Vollzeit

Vor 7 Tagen
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Zusammenfassung

Ein führendes Pharmaunternehmen in der Schweiz sucht einen Qualitätskontroll-Spezialisten zur Verstärkung seines Teams am Standort Visp. Die Rolle umfasst die Organisation von Probenlagerungen, GMP-konforme Dokumentation und die Inventur der Proben. Der ideale Kandidat hat eine abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in in Chemie oder Biologie, ist teamfähig und hat Freude an der Arbeit mit digitalen Tools.

Qualifikationen

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in in Chemie, Biologie oder verwandten Fachrichtungen.
  • Sie sind ein guter Teamplayer und wollen das Team unterstützen.
  • Freude an der Arbeit mit digitalen Tools.

Aufgaben

  • Organisation von Einlagerungen und Auslagerungen von Proben.
  • GMP-konforme Dokumentation aller Arbeitsschritte.
  • Inventur der Proben in den Stabilitätsschränken.

Kenntnisse

Teamplayer
Präzise Arbeitsweise
Vertrautheit mit digitalen Tools

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in in Chemie oder Biologie

Jobbeschreibung

1 day ago Be among the first 25 applicants

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Switzerland, Visp

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Werden Sie Teil eines dynamischen, motivierten Teams an unserem Standort in Visp, Switzerland in dem Zusammenarbeit grossgeschrieben wird. Das Team Stabilität beschäftigt sich mit der Haltbarkeit von biologischen, biotechnologischen und chemischen Produkten, die unter GMP-Bedingungen bei Lonza hergestellt werden. Die Vielfalt unserer Produkte und Geschäftsbereiche bringt Sie mit vielen Menschen in Kontakt – und eröffnet Ihnen ein spannendes, hochdynamisches Arbeitsumfeld in einem international renommierten Unternehmen.

Aufgaben

  • Organisation von Einlagerungen und Auslagerungen von Proben
  • Inventur der Proben in den Stabilitätsschränken
  • GMP-konforme Dokumentation aller Arbeitsschritte
  • Erstellen von Aufgaben in entsprechender Software
  • Verpacken von Proben

Anforderungsprofil

  • Abgeschlossene Ausbildung als Laborant/in in Chemie, Biologie oder verwandten Fachrichtungen
  • Sie sind ein guter Teamplayer und wollen das Team unterstützen
  • Präzise und strukturierte Arbeitsweise
  • Freude an der Arbeit mit digitalen Tools (ca. 30 % Computerarbeit)
  • Gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Reference: R69817

Apply

Seniority level
  • Seniority level
    Not Applicable
Employment type
  • Employment type
    Full-time
Job function
  • Job function
    Quality Assurance
  • Industries
    Pharmaceutical Manufacturing

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Quality Assurance Specialist -Quality Systems
QA Specialist, Batch Record Review 80-100% (f/m/d)
Contamination Control and Cleaning, Senior QA Specialist 80-100% (f/m/d)
Senior QA Automation Specialist, EBR 80-100% (m/f/d)
Internship Quality Control Mammalian 80-100% (m/f/d)
Scientist Quality Control, Analytical Chemistry, Chromatography (all genders) 80-100%
Laboratory Technician Quality Control HPLC (all genders), 80-100%
Laboratory Technician QC Microbiology (all genders)
Global Quality Control Process and Data Management Lead, Quality Enabling Functions (f/m/d)

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