QC Lab Analyst HPLC – Pharma QC & Data Integrity

more-jobs; Saint-Prex; Vor Ort; CHF 85.000 - 110.000; Vollzeit

Zusammenfassung

more-jobs recherche pour une entreprise biopharmaceutique de pointe située à Saint-Prex un(e) QC Lab Analyst HPLC pour intégrer le laboratoire Contrôle Qualité. Vous serez en charge des analyses physico-chimiques sur les produits intermédiaires et semi-finis et de la revue analytique des données des tests et des dossiers de lot QC.

Vous contribuerez à la documentation QC, participerez aux investigations et à l'amélioration continue, et assurerez le respect des normes de sécurité et des exigences

Qualifikationen

• Titulaire d'un CFC en Chimie ou équivalent et 3 à 5 ans d'expérience en Industrie Pharmaceutique.
• Maîtrise des méthodes chromatographiques (HPLC et GC).
• Expertise en méthodes d'analyse physico-chimique, en particulier la dissolution.
• Excellentes capacités de communication et de rédaction, sens aigu de la rigueur.
• Aptitude au travail en équipe et à la recherche de compromis.

Aufgaben

• Effectuer des analyses physico-chimiques sur les produits intermédiaires et semi-finis.
• Revue analytique des données brutes des tests et des dossiers de lot QC.
• Rédiger et mettre à jour la documentation QC.
• Participer à la déclaration et aux investigations de laboratoire.
• Contribuer à l'amélioration continue et Lean en proposant et en mettant en œuvre des solutions.
• Participer à l’implémentation de CAPA et de change control.
• Garantir un environnement de laboratoire sûr et conforme aux normes 6S.

Kenntnisse

HPLC & GC

Physico-chemical analysis

Communication and writing

Rigour

Teamwork

Ausbildung

CFC en Chimie ou équivalent

Tools

HPLC equipment

GC equipment

Jobbeschreibung

more-jobs recherche pour une entreprise biopharmaceutique de pointe située à Saint-Prex un(e) QC Lab Analyst HPLC pour intégrer le laboratoire Contrôle Qualité. Vous serez en charge des analyses physico-chimiques sur les produits intermédiaires et semi-finis et de la revue analytique des données des tests et des dossiers de lot QC.

Vous contribuerez à la documentation QC, participerez aux investigations et à l'amélioration continue, et assurerez le respect des normes de sécurité et des exigences