QC Lab Analyst HPLC

more-jobs; Saint-Prex; Vor Ort; CHF 90.000 - 120.000; Vollzeit

Zusammenfassung

more-jobs recherche pour son client biopharmaceutique de pointe un(e) QC Lab Analyst HPLC pour intégrer l’équipe Contrôle Qualité à Saint-Prex (VD), en Suisse.

Vous réaliserez les analyses physico-chimiques sur les produits intermédiaires et semi-finis en utilisant HPLC et GC, effectuerez la revue analytique des données et la documentation QC, et participerez à la gestion des non-conformités, CAPA et change controls dans un cadre Lean et 6S.

Qualifikationen

• CFC en Chimie ou diplôme équivalent avec 3–5 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique.
• Maîtrise des méthodes chromatographiques, HPLC et GC.
• Rigueur rédactionnelle et esprit d'équipe.

Aufgaben

• Réaliser les analyses physico-chimiques sur intermédiaires et semi-finis par chromatographie (HPLC/GC).
• Effectuer la revue analytique des données brutes et des dossiers de lot QC.
• Écrire et mettre à jour la documentation liée au contrôle qualité.
• Participer à la déclaration et aux investigations en cas de non-conformités.
• Proposer des solutions d'amélioration continue et contribuer au Lean.
• Mettre en œuvre les CAPA et les change controls.
• Veiller à la sécurité et à la conformité 6S du laboratoire.

Kenntnisse

Communiquer efficacement

Rédiger avec rigueur

Esprit d'équipe

Ausbildung

CFC en Chimie

Tools

HPLC

GC

Jobbeschreibung

Pour notre client, une entreprise biopharmaceutique de pointe, nous recherchons un(e) QC Lab Analyst HPLC pour intégrer leurs équipes du laboratoire Contrôle Qualité.

Vos missions :

• Réaliser les analyses physico-chimiques sur les produits intermédiaires et semi-finis à l'aide de méthodes chromatographiques (HPLC, GC).
• Effectuer la revue analytique des données brutes et des dossiers de lot QC pour garantir leur conformité.
• Écrire et mettre à jour la documentation liée au contrôle qualité.
• Participer à la déclaration et aux investigations en cas de non-conformités.
• Proposer des solutions d’amélioration continue et contribuer à leur mise en œuvre dans le cadre du Lean.
• Participer à l’implémentation des CAPA et des change controls.
• Veiller à ce que le laboratoire reste un environnement sûr et conforme aux standards 6S.

Profil recherché :

• CFC en Chimie ou diplôme équivalent, avec 3 à 5 ans d'expérience dans l’industrie pharmaceutique.
• Solides connaissances des méthodes chromatographiques, notamment en HPLC et GC.
• Capacité à communiquer efficacement, à rédiger avec rigueur et à faire preuve de précision.
• Esprit d’équipe et aptitude à rechercher des solutions en collaboration.

Contrat temporaire

Lieu : Saint-Prex, VD, Suisse