QC Associate

Coopers iET AG; Zürich; Vor Ort; Vertraulich; Vollzeit

Zusammenfassung

Eine führende Biopharmafirma sucht einen QC Associate für das Team 'QC Bioanalytics Mikrobiell'. In dieser Rolle unterstützen Sie die Freigabeanalytik von Wirkstoffen und tragen zur Qualitätssicherung in der Produktion bei. Erforderlich ist ein Studium in einem naturwissenschaftlichen Bereich sowie Erfahrung mit biochemischen Analyseverfahren, insbesondere im GMP-Umfeld.

Qualifikationen

• Praktische Erfahrung mit biochemischen Analyseverfahren erwünscht.
• Kenntnisse im GMP-Umfeld und Methodenvalidierung erforderlich.
• Fließende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse gefordert.

Aufgaben

• Leitung der Freigabeanalytik für biopharmazeutische Wirkstoffe.
• Implementierung und Validierung analytischer Methoden.
• Auswertung und Dokumentation von Analysedaten.

Kenntnisse

Team- und Kommunikationsfähigkeiten

Analytische Fähigkeiten

Ausbildung

Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Biochemie oder verwandter Fachrichtung

Tools

SDS-PAGE

qPCR

ELISA

Jobbeschreibung

QC Associate

Für unser Team QC Bioanalytics Mikrobiell suchen wir eine motivierte und detailorientierte Fachkraft. In dieser Position unterstützen Sie die Freigabeanalytik biopharmazeutischer Wirkstoffe für die klinische und kommerzielle Anwendung unter Einhaltung der GMP- und Sicherheitsvorgaben. Eine spannende Gelegenheit, an innovativen Wirkstoffen mitzuwirken und analytische Prozesse maßgeblich mitzugestalten.

Vertrag:01/07/2025 to 31/03/2026

Standort: Visp, Vor Ort

Sprache: Deutsch

Ihre Aufgaben:

• Planung und Durchführung der Freigabeanalytik mikrobieller Wirkstoffe

• Implementierung, Optimierung, Transfer und Validierung analytischer Methoden (z.B. SDS-PAGE, qPCR, ELISA, Plattentests)

• Technische Expertise bei analytischen Fragestellungen und Abweichungen

• Auswertung und Interpretation von Analysedaten; Erstellung von Berichten und Präsentationen

• Bearbeitung GMP-relevanter Dokumentation wie Änderungsanträge, Abweichungen und Methodendokumente

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Biochemie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Fachrichtung

• Praktische Erfahrung mit biochemischen Analyseverfahren (SDS-PAGE, ELISA, qPCR etc.)

• Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie in der Methodenvalidierung

• Ausgeprägte Team- und Kommunikationsfähigkeiten

• Fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; gute Englischkenntnisse erforderlich