Aktiviere Job-Benachrichtigungen per E-Mail!

QC Associate

Proclinical Group

Visp

Vor Ort

CHF 80’000 - 100’000

Vollzeit

Vor 4 Tagen
Sei unter den ersten Bewerbenden

Erhöhe deine Chancen auf ein Interview

Erstelle einen auf die Position zugeschnittenen Lebenslauf, um deine Erfolgsquote zu erhöhen.

Zusammenfassung

Ein führendes Unternehmen in der biopharmazeutischen Industrie sucht einen Experten für die Freigabeanalytik in ihrem QC Bioanalytics Team. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung und Durchführung analytischer Methoden, die sicherstellen, dass biopharmazeutische Wirkstoffe den höchsten Qualitätsstandards entsprechen. Sie arbeiten eng mit verschiedenen Abteilungen zusammen und tragen zur Einhaltung der GMP-Richtlinien bei. Wenn Sie eine Leidenschaft für analytische Chemie haben und in einem dynamischen Umfeld arbeiten möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Qualifikationen

  • Verantwortung für die Freigabeanalytik von biopharmazeutischen Wirkstoffen.
  • Erfahrung in biochemischer Analytik und GMP-Vorgaben.

Aufgaben

  • Planung und Durchführung der Freigabeanalytik.
  • Implementierung und Validierung analytischer Methoden.
  • Erstellung und Freigabe von Dokumenten zur Einhaltung behördlicher Richtlinien.

Kenntnisse

Analytische Methoden
Technische Expertise

Tools

SDS-PAGE
qPCR
ELISA
Plattenassays

Jobbeschreibung

Als Mitglied unseres QC Bioanalytics Microbial Teams beschäftigen Sie sich mit der Freigabeanalytik von biopharmazeutischen Wirkstoffen zur klinischen und kommerziellen Anwendung unter Einhaltung der GMP- und Sicherheitsrichtlinien.



Ihre Aufgaben:

  • Planung und Mitverantwortung bei der Durchführung der Freigabeanalytik
  • Implementierung, Optimierung, Transfer und Validierung analytischer Methoden, mit Schwerpunkt in der biochemischen Analytik (z.B. SDS-PAGE, qPCR, ELISA, Plattenassays)
  • Fachliche Expertise bei technischen und analytischen Fragestellungen
  • Extraktion und Auswertung von analytischen Daten wie auch Verfassen von Berichten und Präsentationen
  • Bearbeitung von Änderungsanträgen und Abweichungen unter GMP
  • Erstellung, Überprüfung und Freigabe von Dokumenten zur Sicherstellung der Einhaltung der behördlichen Richtlinien
  • Ihr Augenmerk liegt auf der qualitätskonformen sowie termin- und kostengerechten Bearbeitung der zugewiesenen Aufträge. Sie sind selbständig im Rahmen der Projekte tätig und übernehmen Verantwortung. Dabei sind Sie in engem Kontakt mit anderen QC Gruppen, der Forschung, Produktion und Qualitätssicherung.

Sollten Sie Fragen oder Schwierigkeiten bei der Bewerbung haben, wenden Sie sich bitte an Ashley Bennett unter der a.bennett@proclinical.com.

Proclinical ist eine spezialisierte Personalberatung, die berufliche Chancen in der pharmazeutischen, biopharmazeutischen, biotechnologischen und medizintechnischen Branche anbietet.

Proclinical Staffing ist außerdem ein Arbeitgeber der Chancengleichheit.

Hol dir deinen kostenlosen, vertraulichen Lebenslauf-Check.
eine PDF-, DOC-, DOCX-, ODT- oder PAGES-Datei bis zu 5 MB per Drag & Drop ablegen.