QC Analyst II

Novartis; Stein; Vor Ort; CHF 60’000 - 100’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht nach einem engagierten Laborfachmann, der chemische Tests durchführt und sicherstellt, dass alle Analysen gemäß den höchsten Standards erfolgen. In dieser Rolle sind Sie für die Analyse von Arzneimitteln und die Dokumentation der Ergebnisse verantwortlich, während Sie die Einhaltung von GxP-Standards gewährleisten. Wenn Sie eine Leidenschaft für Wissenschaft haben und einen positiven Einfluss auf das Leben von Patienten ausüben möchten, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie. Treten Sie einem dynamischen Team bei, das sich für Innovation und Zusammenarbeit einsetzt.

Qualifikationen

• Erfahrung in der Durchführung von chemischen Tests und Analysen.
• Kenntnisse in der Dokumentation nach GxP-Standards.

Aufgaben

• Verantwortlich für die Analyse und Dokumentation von Arzneimitteln.
• Durchführung von Stabilitätsprüfungen und Berichterstattung.

Kenntnisse

Laborerfahrung in der Pharmaindustrie

Technisches Wissen im pharmazeutischen Bereich

Analytik/QC Erfahrung

Jobbeschreibung

Summary

Diese Rolle nutzt chemische Laborfähigkeiten, um Produkte oder Materialien zu testen und zu messen, während sichergestellt wird, dass die Analysen gemäß etablierten Standard Operating Procedures (SOPs), Analytischen Methoden und aktuellen Kompendien durchgeführt werden.

About The Role

• Sample storage and management – Analytisches Testen und Dokumentation von Arzneimitteln, Fertigprodukten, Beschwerden, Stabilitäts- und Verpackungsmaterialproben nach GxP-Standards.
• Stabilitätsprüfung – Dokumentation der Stabilitätsproben nach GxP-Standards.
• Berichterstattung technischer Beschwerden und unerwünschter Ereignisse.

Key Performance Indicators

• Aufträge werden korrekt und zügig bearbeitet.
• Keine Wartezeiten durch falsche oder verzögerte Aufträge.
• Termintreue: Aufträge werden pünktlich abgeschlossen; alle verpassten Fristen werden rechtzeitig gemeldet; kürzeste Durchlaufzeiten.
• Ständige Bereitschaft für Inspektionen; keine kritischen Beschwerden von Vorgesetzten oder Inspektoren.
• Konsequente Einhaltung der GMP-, GSU-Richtlinien sowie der SOPs; keine kritischen Unregelmäßigkeiten.
• Identifikation und Umsetzung von Optimierungsmöglichkeiten zur Kostensenkung.
• Abgeschlossene Schulungspläne.

Minimum Requirements

Berufserfahrung:

• Arbeitserfahrung im Laborumfeld in der Pharmaindustrie.
• Fundiertes technisches und wissenschaftliches Wissen im pharmazeutischen/chemischen Bereich.
• Erfahrung in Analytik/QC oder vergleichbar.

Sprache: Englisch

Warum Novartis:

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