Projektleiter Pharma-Endfertigung (m/w/d)

Rocken®; Basel; Hybrid; CHF 75’000 - 100’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Beratungsunternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Projektleiter für pharmazeutische Endfertigung. Übernehmen Sie die Verantwortung für anspruchsvolle Projekte, einschließlich Planung und Umsetzung gemäß cGMP-Vorgaben. Ideale Kandidaten haben ein technisches oder naturwissenschaftliches Studium und Erfahrungen im GMP-regulierten Umfeld. Flexibilität hinsichtlich der Arbeitszeit und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten werden geboten.

Leistungen

Beteiligung an gesundheitlichen Massnahmen

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Homeoffice

Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

Qualifikationen

• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Pharma-Endfertigung.
• Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise, kommunikative Stärke.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Planung und Abwicklung von Pharma-Projekten.
• Leitung von interdisziplinären Teams in mittelgrossen Projekten.

Kenntnisse

GMP-Vorschriften

Anlagentechnik

Prozessdesign

Deutsch (sehr gut)

Englisch (gut)

Ausbildung

Technisches oder naturwissenschaftliches Studium

Jobbeschreibung

Projektleiter Pharma-Endfertigung (m/w/d)

Projektleiter Pharma-Endfertigung (m/w/d)

Dieser ROCKEN Partner ist ein weltweit agierendes Beratungs- und Planungsunternehmen in der Pharma & Chemieindustrie. Das Unternehmen ist im internationalen Umfeld tätig und beschäftigt über 500 Mitarbeitende weltweit.

Rolle

Du übernimmst die fachliche und operative Verantwortung für anspruchsvolle Projekte im Bereich der pharmazeutischen Endfertigung, Spitalpharmazien und Labore. Von der Konzeptentwicklung bis zur Umsetzung steuerst du Projekte eigenständig oder in leitender Funktion und sorgst für die Einhaltung sämtlicher cGMP-Vorgaben. Dein Wissen in Anlagentechnik, Prozessdesign und regulatorischen Anforderungen macht dich zu einem zentralen Bindeglied zwischen Kunde und Planungsteam.

Verantwortung

• Eigenverantwortliche Planung und Abwicklung von Pharma-Projekten
• Erstellung von Konzept-, Basic- und Detailplanungen gemäss cGMP und Kundenvorgaben
• Betreuung technischer Schnittstellen und Qualitätssicherung
• Fachliche Beratung zu prozess- und qualitätsrelevanten Themen
• Leitung von interdisziplinären Teams in mittelgrossen Projekten
• Unterstützung bei Kundenakquise, Angebotserstellung und Kostenschätzung
• Mitarbeit am Ausbau des Fachbereichs und Wissensweitergabe im Team
  
  

Qualifikationen

• Technisches oder naturwissenschaftliches Studium (z.B. Pharmatechnologie, Verfahrenstechnik)
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld, idealerweise in der Pharma-Endfertigung
• Sicher im Umgang mit GMP-Vorschriften (national/international)
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil
• Eigeninitiative, strukturierte Arbeitsweise, kommunikative Stärke
  
  

Benefits

• Beteiligung an gesundheitlichen Massnahmen
• Attraktive Leistungen bei Krankheit oder Unfall
• Flexible Arbeitszeitgestaltung: ein hohes Maß an Flexibilität bezüglich der Arbeitszeitgestaltung, um Berufs- und Privatleben optimal vereinbaren zu können
• Gute Verkehrsanbindung und Erreichbarkeit
• Homeoffice
• Zahlreiche Mitarbeiterevents
• Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten: individuelle fachliche Weiterbildungen nach den persönlichen Entwicklungszielen
• Komfortables Büro mit moderner Infrastruktur: die Möglichkeit eines mobilen Arbeitsplatzes
• Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
• Flache Hierarchien
• Internationales Umfeld
  
  

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