Produktionsexperte (m/w/d)

TN Switzerland; Kaiseraugst; Vor Ort; CHF 60’000 - 90’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein großes Pharmaunternehmen sucht einen Produktionsexperten, der Teil eines selbstorganisierten Teams wird. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die GMP-konforme Herstellung steriler Arzneimittel, einschließlich der Durchführung und Koordination aller Produktionsaktivitäten. Sie bringen mindestens ein Jahr Erfahrung in der Abfüllung oder visuellen Kontrolle mit und haben ein gutes technisches Verständnis. Wenn Sie eine Leidenschaft für Teamarbeit und hohe Qualitätsstandards haben, ist dies die perfekte Gelegenheit für Sie, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten und Ihre Fähigkeiten weiterzuentwickeln.

Qualifikationen

• Mindestens 1 Jahr Erfahrung in der Abfüllung oder visuellen Kontrolle.
• GMP-Erfahrung und gutes Prozessverständnis.

Aufgaben

• Selbstständige Mitarbeit an der Herstellung von sterilen Arzneimitteln.
• Visuelle Inspektion und GMP-gerechte Dokumentation.

Kenntnisse

GMP-Kenntnisse

Kommunikationsfähigkeit

Technisches Verständnis

Deutschkenntnisse

Flexibilität

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung

Jobbeschreibung

Projekt:

Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Basel, suchen wir einen Produktionsexperten (m/w/d).

Hintergrund:

Der Produktionsexperte hat die Aufgabe, als Teil eines selbstorganisierten Teams für die GMP-konforme Herstellung von sterilen Arzneimitteln zu sorgen. Dies betrifft unter anderem die Durchführung und Koordination aller Tätigkeiten an den Produktionslinien, die vollständige und richtige Dokumentation und Bilanzierung der Produktionsaufträge sowie die Überwachung der Einhaltung aller relevanten Vorschriften. Werden Abweichungen zu den geltenden Vorschriften festgestellt, so müssen diese sofort korrigiert und umgehend dem Process Unit Lead und/oder C Compliance Team gemeldet werden.

Der/die perfekte Kandidat/in:

hat mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle in der pharmazeutischen Branche, GMP-Erfahrung sowie gute Deutschkenntnisse.

Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:

1. Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
2. Visuelle Inspektion der abgefüllten Produkte
3. Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
4. Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
5. Bereitstellung von Primärpackmitteln
6. GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
7. Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten
8. Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
9. Warentransport und -entsorgung
10. Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
11. Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Teams

Must Haves:

• Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung
• Mindestens 1 Jahr Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
• GMP-Kenntnisse
• Technisches und IT-Grundverständnis
• Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gutes Prozess- und technisches Verständnis
• Kommunikationsfähigkeit und hohes Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
• Belastbarkeit und Flexibilität
• Aufgeschlossenheit gegenüber Neuem
• Lösungsorientierte und kreative Denkweise
• Große Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
• Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
• Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten