Production Manager 100% (m/w/d)

Max Zeller Soehne AG; Romanshorn; Vor Ort; CHF 80’000 - 120’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein international tätiges Schweizer Unternehmen in der Entwicklung pflanzlicher Arzneimittel sucht einen Mitarbeiter für eine abwechslungsreiche Position im GMP-Umfeld. Der Bewerber wird für die Einhaltung von Qualitätsrichtlinien sowie die Schulung des Teams verantwortlich sein und an innovativen Projekten mitarbeiten. Diese anspruchsvolle Aufgabe erfordert eine naturwissenschaftlich-technische Ausbildung und Erfahrungen im Qualitäts- und Projektmanagement.

Qualifikationen

• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld ist erforderlich.
• Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge schnell zu erfassen.
• Selbstständige und zielorientierte Arbeitsweise.

Aufgaben

• Sicherstellung der Einhaltung sämtlicher Prozesse gemäss GMP-Richtlinien.
• Unterstützung der Produktionsabteilungen bei operativen Anliegen.
• Aktive Mitwirkung an zukunftsweisenden Projekten im GMP-Umfeld.

Kenntnisse

Analytische Fähigkeiten

Kommunikationsfähigkeiten

Teamorientierte Arbeitsweise

EDV-Kenntnisse

Projektmanagement

Qualitätsmanagement

Ausbildung

Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Ausbildung oder Studium

Tools

MS Office

Datenbankmanagementsysteme

Jobbeschreibung

Wir bieten Ihnen eine interessante und abwechslungsreiche Position in einem motivierten Team, in dem Sie Ihre Aufgaben mit viel Eigenverantwortung erledigen können.

Profil

• Abgeschlossene naturwissenschaftlich-technische Ausbildung oder Studium im Bereich Pharmazie, Lebensmittelchemie, Biotechnologie oder ähnlichem
• Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld
• Grundlegende Kenntnisse im Projekt- und Qualitätsmanagement
• Sehr gute EDV-Kenntnisse, insbesondere in MS Office-Anwendungen und gängigen Datenbankmanagementsystemen
• Ausgeprägte analytische Fähigkeiten und die Fähigkeit, komplexe Zusammenhänge schnell zu erfassen
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten, sowohl schriftlich als auch mündlich, sowie die Fähigkeit, effektiv mit verschiedenen Stakeholdern zu interagieren
• Teamorientierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld erfolgreich zu arbeiten
• Selbstständige, zuverlässige und zielorientierte Arbeitsweise mit einem hohen Mass an Genauigkeit und Sorgfalt
  
  

Aufgaben

• Sicherstellung der Einhaltung sämtlicher Prozesse gemäss den GMP-Richtlinien
• Sicherstellung einer effektiven Schulung und Weiterbildung des Produktionspersonals bezüglich GMP-Richtlinien und -Verfahren
• Unterstützung der Produktionsabteilungen Extraktion, Tablettierung, Befilmung und Konfektion bei operativen Anliegen
• Erstellung und Überarbeitung von Vorgabedokumenten (Herstelldokumente, Arbeitsanweisungen, Master Batch etc.) sowie Bearbeitung von Abweichungen
• Überprüfung der Chargendokumentationen
• Unterstützung bei Audits und Bearbeitung von CAPAs
• Implementierung von Verbesserungsmassnahmen auf Grundlage von Fehleranalysen und kontinuierlichen Prozessverbesserungen unter Berücksichtigung der GMP-Vorgaben, sowie wirtschaftlicher Aspekte
• Aktive Mitwirkung an zukunftsweisenden Projekten im GMP-Umfeld
• Vertretung der Produktionsleitung bei Bedarf
  
  

Wir sind ein international tätiges Schweizer Unternehmen im Bereich der Entwicklung und Herstellung pflanzlicher Arzneimittel mit 160 Mitarbeitenden. Unser Erfolg basiert auf der Entwicklung moderner Phytopharmaka auf wissenschaftlicher Basis.

Fühlen Sie sich angesprochen? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen.