Post-doctorant-e

Université de Genève; Genf; Vor Ort; EUR 70’000 - 90’000; Vollzeit

Zusammenfassung

L'Université de Genève recherche un post-doctorant à 100% pour la plateforme de recherche CANSEARCH en oncologie et hématologie pédiatrique. Le candidat sélectionné sera responsable de la recherche sur la pharmacocinétique des médicaments, participera à l'enseignement, et devra posséder un doctorat et plusieurs années d'expérience en recherche. Ce poste représente une opportunité enrichissante au sein d'une équipe dynamique et engagée envers l'innovation médicale.

Qualifikationen

• Expérience en recherche et développement en pharmacologie clinique.
• Minimum 3-5 ans d'expérience pertinente.
• Publication d'au moins 10 manuscrits examinés par des pairs.

Aufgaben

• Exécuter des activités de recherche sur la pharmacothérapie.
• Participer à des projets de recherche avec impact translationnel.
• Participer à l'enseignement et à la formation des stagiaires.

Kenntnisse

Pharmacocinétique

Pharmacodynamie

Statistiques

Bioinformatique

Rigueur

Ausbildung

Doctorat en pharmacologie ou pharmacie

Tools

Microsoft Office

Adobe

SPSS

R

NONMEM

Graphpad Prism

Jobbeschreibung

La Faculté de médecine de l’Université de Genève bénéficie d’une dynamique multiculturelle enrichissante à laquelle elle contribue par son rayonnement dans le cadre des mandats qu’elle s’est donnés : l’enseignement, la recherche et son partenariat avec les Hôpitaux Universitaires de Genève (HUG).

La plateforme de recherche CANSEARCH en oncologie et hématologie pédiatrique de l’Université de Genève a pour mission le développement de la recherche en oncologie et hématologie pédiatrique, principalement dans le domaine de la thérapie individualisée (médecine personnalisée) en oncologie et hématologie pédiatrique.

Afin de compléter l'équipe de la plateforme de recherche CANSEARCH, nous recherchons un-e

Post-Doctorant-e à 100%

Les missions principales du poste sont :

• Exécuter des activités de recherche sur la pharmacocinétique, la pharmacodynamie et le dosage de précision des médicaments utilisés dans la greffe de cellules souches hématopoïétiques de l’enfant. Ces activités de recherche sont notamment liées aux projets suivants :
• Thérapies et dosages personnalisés guidés par modèles en oncologie et hématologie pédiatrique (ex : Busulfan, Fludarabine, Treosulfan, Cyclosporine, Cisplatine, etc.).
• Etudes cliniques sur la pharmacogénétique, pharmacocinétique et la pharmacodynamie des agents cytotoxiques en oncologie pédiatrique (ALL SCTPed FORUM, Myechild, BuGenes 01, FLUPK 01, etc.).
• Participer à des projets de recherches complexes ayant un impact translationnel, contribuant à l'élaboration de documents de recherche en vue de leur publication et/ou à la préparation de rapports techniques, de documents et/ou de dossiers.
• Participer à l’enseignement et à la formation pratique des stagiaires/étudiant-es.
• Préparer des dossiers, rapports scientifiques, demande de fonds ou des projets demandés par le/la supérieur-e hiérarchique.
• Participer et présenter aux différents colloques, séminaires, réunions de travail et conférences internes et externes.
• Actualiser et approfondir ses connaisances et compétences professionnelles dans le but de développer l’expertise et la maîtrise nécessaires.

Titre et compétences exigés

• Doctorat ou titre jugé équivalent en pharmacologie ou pharmacie avec expertise en PBPK / POPPK modeling et simulation.
• Expérience en recherche et développement en pharmacologie clinique, pharmacocinétique et pharmacodynamie et suivi thérapeutique médicamenteux.
• Expérience dans le traitement de données provenant d'études pharmacogénomiques.
• Expérience en méthodologie statistique, excellente connaissance de la bioinformatique.
• Expérience utile au poste de 3-5 ans minimum.
• Excellente maîtrise des outils informatiques usuels (Microsoft Office, Adobe) et spécifiques (tels que SPSS, R, Phoenix suite, NONMEM, Monolix suite, Graphpad Prism, AutoDock tools, AutoDock Vina, GROMACS, WinNonline, Simcyp, Tucuxi, etc.).
• Publication d'au moins 10 manuscrits examinés par des pairs.
• Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
• Respect des délais, rigueur professionnelle requise.