Pharma Project & Qualification Engineer

DBA-Verwaltungs-Gmbh

Pratteln

Presencial

CHF 85.000 - 110.000

Jornada completa

14 días+

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Ventajas ofrecidas por este puesto de trabajo

5 Wochen Ferien (6 Wochen ab 50 Jahren)
Freiwillige Social-Events
Employee Assistance Program
Moderner Arbeitsplatz
Kollegiales Team
Langfristige Perspektive
40-Stunden-Woche mit flexiblen Arbeitszeiten
Sicherer Arbeitsplatz in einem wachsenden Unternehmen
Unternehmenskultur mit Wertschätzung und Respekt

Descripción de la vacante

Die Pharmatronic AG in Pratteln sucht einen Project- and Qualification-Engineer (m/w/d) für die Unterstützung bei der Validierung computergestützter Systeme und Durchführung von Risikoanalysen. Sie spielen eine zentrale Rolle in interdisziplinären Teams und beraten Kunden kompetent in technologischen Fragen.

Ein erfolgreicher Bewerber bringt fundierte Kenntnisse der GxP-Standards, FDA- und EU-Guidelines sowie eine abgeschlossene Ingenieurausbildung mit. Flexible Arbeitszeiten in einem wertschätzenden Umfeld sind Teil der Unternehmenskultur.

Formación

  • Gute Erfahrung mit GxP-Standards, GAMP und FDA-Guidelines.
  • Zuverlässige, sorgfältige und selbständige Arbeitsweise.
  • Sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Responsabilidades

  • Validierung computergestützter Systeme unterstützen.
  • Lieferantenaudits durchführen.
  • Erstellung von Lastenheften unterstützen.
  • Risikoanalysen nach FMEA durchführen.
  • Sitzungen leiten und optimierungsvorschläge unterbreiten.
  • Direkter Kundenkontakt zur Technologieberatung.
  • DQ-, IQ-, OQ-Tests für pharmazeutische Anlagen durchführen.

Conocimientos

GxP-Standards
GAMP
FDA-Guidelines
EU-Guidelines
Teamarbeit
Selbständiges Arbeiten
Deutsch (sehr gut)
Englisch (gut)

Educación

Ingenieur, Master oder Bachelor in Elektro-, Verfahrens- oder Prozesstechnik
Techniker in der Fachrichtung Verpackungs- oder Pharmatechnologie

Descripción del empleo

Die Pharmatronic AG in Pratteln sucht einen Project- and Qualification-Engineer (m/w/d) für die Unterstützung bei der Validierung computergestützter Systeme und Durchführung von Risikoanalysen. Sie spielen eine zentrale Rolle in interdisziplinären Teams und beraten Kunden kompetent in technologischen Fragen.

Ein erfolgreicher Bewerber bringt fundierte Kenntnisse der GxP-Standards, FDA- und EU-Guidelines sowie eine abgeschlossene Ingenieurausbildung mit. Flexible Arbeitszeiten in einem wertschätzenden Umfeld sind Teil der Unternehmenskultur.

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