Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (GMP) – flexibel

PPT Pharma Process Technology GmbH; Schaffhausen; Vor Ort; CHF 70.000 - 120.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Teamspirit und kollegialer Zusammenhalt

Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Firmenevents und Betriebsausflüge

Zusammenfassung

Ein Unternehmen im pharmazeutischen Bereich sucht einen Qualifizierungs- / Validierungsingenieur in Schaffhausen. Der ideale Kandidat plant und steuert GMP-Compliance-Projekte in der Pharmaindustrie. Anforderungen umfassen ein abgeschlossenes Studium und mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Pharmaindustrie. Außerdem sind sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch gefordert. Flexible Arbeitszeiten sowie Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung werden geboten.

Qualifikationen

• Berufserfahrung in der Pharmaindustrie von mind. 1 Jahr erforderlich.
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien erforderlich.
• Erfahrung in der Qualifizierung (IQ, OQ, PQ) & Changemanagement wünschenswert.

Aufgaben

• Planung, Steuerung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten.
• Sicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektlebenszyklus.
• Entwicklung und Umsetzung von Validierungskonzepten.

Kenntnisse

Projektmanagement

GMP-Compliance

Change-Control-Prozesse

Kommunikation

Selbstständigkeit

Teamarbeit

Sprachen: Deutsch und Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Jobbeschreibung

Ein Unternehmen im pharmazeutischen Bereich sucht einen Qualifizierungs- / Validierungsingenieur in Schaffhausen. Der ideale Kandidat plant und steuert GMP-Compliance-Projekte in der Pharmaindustrie. Anforderungen umfassen ein abgeschlossenes Studium und mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Pharmaindustrie. Außerdem sind sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch gefordert. Flexible Arbeitszeiten sowie Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung werden geboten.