Qualifizierungs- & Validierungsingenieur (GMP) – flexibel

PPT Pharma Process Technology GmbH; Schaffhausen; On-site; CHF 70,000 - 120,000; Full time

Benefits offered by this job

Teamspirit und kollegialer Zusammenhalt

Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Firmenevents und Betriebsausflüge

Mobiles Arbeiten

Job summary

Ein Unternehmen im pharmazeutischen Bereich sucht einen Qualifizierungs- / Validierungsingenieur in Schaffhausen. Der ideale Kandidat plant und steuert GMP-Compliance-Projekte in der Pharmaindustrie. Anforderungen umfassen ein abgeschlossenes Studium und mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Pharmaindustrie. Außerdem sind sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch gefordert. Flexible Arbeitszeiten sowie Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung werden geboten.

Qualifications

• Berufserfahrung in der Pharmaindustrie von mind. 1 Jahr erforderlich.
• Kenntnisse des gültigen Regelwerks und der aktuellen GMP-Richtlinien erforderlich.
• Erfahrung in der Qualifizierung (IQ, OQ, PQ) & Changemanagement wünschenswert.
• Erfahrung in Qualifizierung IQ, OQ, PQ & Change-Management.
• Kenntnisse im Bereich Validierung wünschenswert.
• Kommunikativer, selbständiger, strukturierter Teamstil.
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Responsibilities

• Planung, Steuerung und Umsetzung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten.
• Sicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektlebenszyklus.
• Entwicklung und Umsetzung von Validierungskonzepten.
• Verantwortung für Change-Control-Prozesse in technischen Projekten.
• Bearbeitung und Nachverfolgung von Abweichungen sowie CAPA-Maßnahmen.
• Planung und Erstellung von Concept-, Basic- und Detailplanungen für Anlagen, Systeme.

Skills

Projektmanagement

GMP-Compliance

Change-Control-Prozesse

Kommunikation

Selbstständigkeit

Teamarbeit

Sprachen: Deutsch und Englisch

Education

Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, Ingenieur- oder pharmazeutisches Studium

Job description

Ein Unternehmen im pharmazeutischen Bereich sucht einen Qualifizierungs- / Validierungsingenieur in Schaffhausen. Der ideale Kandidat plant und steuert GMP-Compliance-Projekte in der Pharmaindustrie. Anforderungen umfassen ein abgeschlossenes Studium und mindestens ein Jahr Berufserfahrung in der Pharmaindustrie. Außerdem sind sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch gefordert. Flexible Arbeitszeiten sowie Möglichkeiten zur persönlichen Entwicklung werden geboten.