Pharma Analytics Project Lead

Siegfried Hameln GmbH; Schweiz; On-site; CHF 90,000 - 140,000; Full time

Benefits offered by this job

Flexible Arbeitszeiten

CHF 60 Mobility-Zuschuss monatlich

Hochwertige Krankenversicherung – Rab­

Aktien-/Mitarbeiterbeteiligung

Employee Discount & Benefits

Betriebliche Altersvorsorge

Mitarbeiterrestaurant

Job summary

Siegfried AG in Zofingen sucht eine fachlich versierte Persönlichkeit für analytische Entwicklung und Validierung von Methoden für Small Molecules. Sie koordinieren analytische Aktivitäten in Projekten, übertragen Methoden und unterstützen den Transfer von Analytik zwischen Entwicklung und Qualitätssicherung.

Sie arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld, bringen einen Master oder Doktor in Chemie oder Pharmazie mit, verfügen über 2–3 Jahre Erfahrung in pharmazeutischer Analytik und beherrschen

Qualifications

• Master- oder PhD-Abschluss in Chemie, Pharmazie oder gleichwertig.
• 2–3 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischer Analytik.
• Fundierte Kenntnisse in HPLC/GC für Small Molecules.
• Kenntnisse in spektroskopischen bzw. nassanalytischen Techniken von Small Molecules vorteilhaft.
• Erfahrung in GMP-Umgebung ist von Vorteil.

Responsibilities

• Koordination aller analytischen Aktivitäten in Projekten, inkl. Entwicklung, Transfer, Validierung und Troubleshooting.
• Bereitstellung wissenschaftlicher Führung und analytischer Expertise für Small-Molecules-Projekte.
• Vertretung von Siegfried in projektbezogenen Kundentreffen vor Ort oder virtuell.
• Schnittstelle zwischen Analytics, Development, Produktion, QA und weiteren Fachfunktionen.
• Unterstützung beim Transfer analytischer Kenntnisse von Development zu Quality Control.
• Dokumentation von Spezifikationen, Methodenbeschreibungen, Validierung und Transferberichten.

Skills

Pharma-Analytik

HPLC/GC

Spektroskopische Techniken

GMP-Erfahrung

Projektmanagement

Education

Master oder PhD in Chemie/Pharmazie

Job description

Siegfried AG in Zofingen sucht eine fachlich versierte Persönlichkeit für analytische Entwicklung und Validierung von Methoden für Small Molecules. Sie koordinieren analytische Aktivitäten in Projekten, übertragen Methoden und unterstützen den Transfer von Analytik zwischen Entwicklung und Qualitätssicherung.

Sie arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld, bringen einen Master oder Doktor in Chemie oder Pharmazie mit, verfügen über 2–3 Jahre Erfahrung in pharmazeutischer Analytik und beherrschen