Analytical Project Lead – Pharma, Flexible Hours

Siegfried; Zofingen; Sur place; CHF 120 000 - 180 000; Plein temps

Avantages offerts par ce poste

Flexible Arbeitszeiten

Kantine / Mitarbeiterrestaurant

Mobilitätszuschuss CHF 60/Monat

Mitarbeiteraktienplan

Résumé du poste

Siegfried sucht am Standort Zofingen eine analytische Führungskraft mit Master oder PhD in Chemie/Pharmazie. Sie koordinieren analytische Projekte, leiten Small Molecules-Analytik und vertreten das Unternehmen in Kundenterminen vor Ort und virtuell.

Sie arbeiten als Schnittstelle zwischen Analytics, Development, Production und QA, dokumentieren Validierungen und Spezifikationen und sichern die Einhaltung von cGMP-Standards sowie Sicherheitsvorschriften.

Qualifications

• Master oder PhD in Chemie/Pharmazie oder gleichwertiger Abschluss.
• 2–3 Jahre Berufserfahrung in pharmazeutischer Analytik.
• Fundierte Kenntnisse HPLC/GC für Small Molecules.
• GMP-regulierte Umgebungserfahrung von Vorteil.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse.

Responsabilités

• Koordination aller analytischen Aktivitäten in Projekten, von Entwicklung bis Produktion.
• Sachkundige analytische Führung für Small Molecules-Projekte.
• Vertretung von Siegfried in Kundentreffen vor Ort und virtuell.
• Schnittstelle zwischen Analytics, Chemical Development, Production, QA und weiteren Funktionen.
• Unterstützung beim Knowledge-Transfer von Analytical Development zu Quality Control.
• Dokumentation von Spezifikationen, Methodenbeschreibungen, Validierung und Transferberichten.
• Audits und Behördeninspektionen analytisch vertreten.
• Überwachung von Projektausgaben gegen Budget.

Connaissances

HPLC

GC

GMP-Erfahrung

Projektmanagement

Deutsch/Englisch-Kommunikation

Formation

Master bzw. PhD in Chemie/Pharmazie

Outils

HPLC

GC

Spektroskopie

Description du poste

Siegfried sucht am Standort Zofingen eine analytische Führungskraft mit Master oder PhD in Chemie/Pharmazie. Sie koordinieren analytische Projekte, leiten Small Molecules-Analytik und vertreten das Unternehmen in Kundenterminen vor Ort und virtuell.

Sie arbeiten als Schnittstelle zwischen Analytics, Development, Production und QA, dokumentieren Validierungen und Spezifikationen und sichern die Einhaltung von cGMP-Standards sowie Sicherheitsvorschriften.