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Siegfried AG in Zofingen sucht eine fachlich versierte Persönlichkeit für analytische Entwicklung und Validierung von Methoden für Small Molecules. Sie koordinieren analytische Aktivitäten in Projekten, übertragen Methoden und unterstützen den Transfer von Analytik zwischen Entwicklung und Qualitätssicherung.
Sie arbeiten in einem GMP-regulierten Umfeld, bringen einen Master oder Doktor in Chemie oder Pharmazie mit, verfügen über 2–3 Jahre Erfahrung in pharmazeutischer Analytik und beherrschen
"Expect to grow" , persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein – und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt – und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.
Over the past years, Siegfried AG has strengthened its position as a leading global partner in the pharmaceutical industry. To support our continued growth, we are expanding our capabilities at our site in Zofingen, Switzerland.
The Zofingen site manufactures complex active ingredients for human and veterinary medicine, as well as additives for food and beverages.
More than 90 colleagues in our laboratories develop innovative processes and ensure compliance with the highest quality standards. Through their expertise, they contribute to reliable, efficient and customer-oriented production. We offer a dynamic working environment with varied responsibilities and challenging assignments.
Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 16 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 4.200 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie.