Mitarbeitender Administration 80 - 100% (m/w/d)

Universal-Job; Uznach; Vor Ort; CHF 65.000 - 85.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Familienunternehmen

Enge interdisziplinäre Zusammenarbeit

Zusammenfassung

Universal-Job vermittelt eine abwechslungsreiche Position im Bereich Qualitätskontrolle in der Schweiz. Gesucht wird eine verantwortungsbewusste Fachkraft für die Administration der Qualitätskontrolle mit Fokus auf Mustereingänge, Protokolle und SOP-Dokumentation.

Sie arbeiten in einem familären Umfeld mit interdisziplinärer Zusammenarbeit, bringen GMP-Erfahrung mit und beherrschen MS-Office sowie idealerweise LIMS-Kenntnisse. Deutschkenntnisse sind sehr gut; Englischkenntnisse von Vorteil.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung als Drogist/in, Pharmaassistent/in, Laborant/in oder eine adäquate Ausbildung.
• Berufserfahrung im GMP-Umfeld.
• Eine verantwortungsvolle, zuverlässige, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise.
• Erfahrung mit ERP-System und MS-Office, LIMS-Kenntnisse sind von Vorteil
• Sehr gute Deutsch-Kenntnisse; idealerweise gute Englisch-Kenntnisse.
• Freude an der Arbeit im Team und die Bereitschaft zur Unterstützung.

Aufgaben

• Erfassung der Mustereingänge von Rohstoffen und Fertigprodukten in der QK, elektronisch und auf Papier
• Herausgabe von Analysenprotokollen und Erstellung von Analysenzertifikaten
• Aktualisierung und Verwaltung von Analysenvorschriften und Analysenprotokollen
• Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs, AVs und APs
• Verwaltung und Planung der Stabilitätsstudien
• Prüfung und Verwaltung von Betäubungsmittel, Ansichtsmustern und Rückstellmustern (Archivierung)
• Administrative Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle
• Bestellwesen im Bereich der Qualitätskontrolle

Kenntnisse

Teamarbeit

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Zuverlässige Arbeitsweise

Selbstständigkeit

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Drogist/in, Pharmaassistent/in, Laborant/in oder äquivalente Ausbildung

Tools

ERP-System

MS-Office

LIMS

Jobbeschreibung

Beschreibung

Unser Kunde sucht Unterstützung im Bereich Administration der Qualitätskontrolle. Deine Aufgaben umfassen:

• Erfassung der Mustereingänge von Rohstoffen und Fertigprodukten in der QK, elektronisch und auf Papier




• Herausgabe von Analysenprotokollen und Erstellung von Analysenzertifikaten




• Aktualisierung und Verwaltung von Analysenvorschriften und Analysenprotokollen




• Mitarbeit bei der Erstellung von SOPs, AVs und APs




• Verwaltung und Planung der Stabilitätsstudien




• Prüfung und Verwaltung von Betäubungsmittel, Ansichtsmustern und Rückstellmustern (Archivierung)




• Administrative Unterstützung der Leitung Qualitätskontrolle




• Bestellwesen im Bereich der Qualitätskontrolle

Erfahrungen

Das bringst du mit:

• Abgeschlossene Ausbildung als Drogist/in, Pharmaassistent/in, Laborant/in oder eine adäquate Ausbildung




• Berufserfahrung im GMP-Umfeld




• Eine verantwortungsvolle, zuverlässige, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise




• Erfahrung mit ERP-System und MS-Office, LIMS-Kenntnisse sind von Vorteil




• Sehr gute Deutsch-Kenntnisse; idealerweise gute Englisch-Kenntnisse




• Freude an der Arbeit im Team und die Bereitschaft zur Unterstützung

Spezielles

Darauf kannst du dich freuen:

• Eine abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Aufgabe in einem von Tradition und Innovation geprägten Familienunternehmen




• Ein motiviertes Team und eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit

Firmenprofil

Unser Kunde ist ein traditionsreiches und innovatives Familienunternehmen mit einem starken Fokus auf Qualität und Teamarbeit.