Mitarbeiters der Qualitätskontrolle 80 - 100% (m/w/d)

Universal-Job; Uznach; Vor Ort; CHF 70.000 - 100.000; Vollzeit

Benefits dieser Stelle

Gute Sozialleistungen

Betriebliche Vorsorge

Zusammenfassung

Universal-Job bietet eine Position in der Qualitätskontrolle in der Schweiz (Sankt Gallen/Uznach). Die Stelle umfasst Planung des Musterzuges, GMP-konformes Analysieren, Dokumentation und termingerechte Abwicklung.

Sie arbeiten eigenständig, verantwortungsvoll und unterstützen verschiedene Gruppen. Erwartet werden eine pharmazeutische Ausbildung und GMP-Erfahrung; Deutschkenntnisse sind sehr gut, Englischkenntnisse wünschenswert.

Qualifikationen

• Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Umfeld oder vergleichbar.
• Berufserfahrung im GMP-Umfeld
• Zuverlässige, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise
• Belastbarkeit, Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
• Eigeninitiative, Lern- und Einsatzbereitschaft runden dein Profil ab
• Erfahrung mit ERP-System und MS-Office; LIMS-Kenntnisse wünschenswert
• Sehr gute Deutschkenntnisse (idealerweise Englisch-Kenntnisse)

Aufgaben

• Planung des Musterzugs von Primär-, Sekundärpackmitteln und Rohstoffen.
• GMP-konformes Durchführen von Analysen.
• GMP-konforme Erstellung und Dokumentation von Rohdaten.
• Selbständige termingerechte Abwicklung der anstehenden Arbeiten.
• Wartung, Qualifizierung und Kalibrierung von Laborgeräten nach festen Vorgaben.
• Verwaltung der entsprechenden Daten in Datenbanken.
• Optimierung der Prüfvorschriften in dem Bereich.
• Unterstützung von anderen Gruppen innerhalb der Qualitätskontrolle bei Bedarf

Kenntnisse

Belastbarkeit

Teamfähigkeit

Kommunikationsfähigkeit

Eigeninitiative

Lernbereitschaft

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

GMP-Erfahrung

ERP-System

MS-Office

LIMS-Kenntnisse

Ausbildung

Ausbildung Drogist/in, Pharmaassistent/in oder Laborant/in

Tools

ERP-System

MS-Office

LIMS-Kenntnisse

Jobbeschreibung

Beschreibung

Unser Kunde sucht Unterstützung in der Qualitätskontrolle. Deine Aufgaben umfassen:

• Planung des Musterzugs von Primär-, Sekundärpackmitteln und Rohstoffen
• GMP-konformes Durchführen von Analysen
• GMP-konforme Erstellung und Dokumentation von Rohdaten
• Selbständige termingerechte Abwicklung der anstehenden Arbeiten
• Wartung, Qualifizierung und Kalibrierung von Laborgeräten nach festgelegten Vorgaben
• Verwaltung der entsprechenden Daten in Datenbanken
• Optimierung der Prüfvorschriften in dem Bereich
• Unterstützung von anderen Gruppen innerhalb der Qualitätskontrolle bei Bedarf

Erfahrungen

Das bringst du mit:

• Abgeschlossene Ausbildung als Drogist/in, Pharmaassistent/in, Laborant/in oder eine adäquate Ausbildung
• Berufserfahrung im GMP-Umfeld sowie zuverlässige, sorgfältige und eigenständige Arbeitsweise
• Belastbarkeit, Teamfähigkeit und gute Kommunikationsfähigkeit
• Eigeninitiative, Lern- und Einsatzbereitschaft runden dein Profil ab
• Erfahrung mit ERP-System und MS-Office; LIMS-Kenntnisse wünschenswert
• Sehr gute Deutsch-Kenntnisse (idealerweise Englisch-Kenntnisse)

Spezielles

Darauf kannst du dich freuen:

• Eine abwechslungsreiche, verantwortungsvolle Aufgabe in einem von Tradition und Innovation geprägten Familienunternehmen
• Gute Sozialleistungen und betriebliche Vorsorge
• Ein motiviertes Team und eine enge interdisziplinäre Zusammenarbeit

Firmenprofil

Unser Kunde ist ein traditionsreiches Familienunternehmen, das Innovation und bewährte Werte vereint.