MES Consultant (PharmaSuite)

CLEEVEN; Basel; Vor Ort; CHF 80’000 - 100’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Technologieberatungsunternehmen in der Pharmaindustrie sucht mehrere Fachkräfte zur Unterstützung des MES-Systems Pharma Suite während der kritischen Hypercare-Phase. Gesucht werden talentierte Experten mit fundierten Kenntnissen in pharmazeutischen Produktionsprozessen und relevanter Erfahrung. Die Position erfordert ausgezeichnete Deutschkenntnisse sowie die Fähigkeit zur Zusammenarbeit in einem dynamischen Team.

Qualifikationen

• Kenntnisse im MES-System PharmaSuite sind zwingend erforderlich.
• Erfahrung in einem regulierten Umfeld ist ideal.
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind von Vorteil.

Aufgaben

• Unterstützung der Benutzer:innen beim Go-Live der Pharma Suite.
• Bearbeitung von Produktionsvorfällen im Zusammenhang mit dem MES.
• Durchführung von funktionalen Tests vor der Inbetriebnahme.

Kenntnisse

Kenntnisse des MES-Systems PharmaSuite

Verständnis pharmazeutischer Produktionsprozesse

Erfahrung in reguliertem Umfeld

Deutsch (mindestens B2/C1)

Englisch

Ausbildung

Abgeschlossene Ausbildung auf Niveau FH / Bachelor / Ingenieur

Jobbeschreibung

CLEEVEN, ein Technologieberatungsunternehmen, wurde auf zwei festen Überzeugungen gegründet:

• Die Exzellenz europäischer Ingenieure sichert die globale Wettbewerbsfähigkeit.
• Unsere menschliche Mission: unsere Mitarbeitenden bei ihrer persönlichen und beruflichen Entwicklung zu begleiten.

Im Rahmen eines strategischen Projekts bei einem unserer Kunden in der Pharmaindustrie suchen wir mehrere Fachkräfte (m/w/d) zur Verstärkung des Support-Teams für das MES-System Pharma Suite während der Hypercare-Phase nach dem Go-Live.

Aufgaben und Verantwortlichkeiten:

• Unterstützung der Benutzer:innen vor Ort beim Go-Live der Pharma Suite
• Bearbeitung von Produktionsvorfällen im Zusammenhang mit dem MES
• Implementierung, Anpassung und Korrektur von Recipes (Rezepturen) in Pharma Suite
• Durchführung funktionaler Tests vor der Inbetriebnahme
• Mitwirkung bei der Analyse von Abweichungen und kontinuierlicher Verbesserung
• Dokumentation aller Tätigkeiten gemäß GxP-Anforderungen
• Zusammenarbeit mit den Teams für Qualitätssicherung, IT, Produktion und Automatisierung

Geforderte Kompetenzen:

• Obligatorische Kenntnisse des MES-Systems PharmaSuite (Rockwell)
• Gutes Verständnis pharmazeutischer Produktionsprozesse (Batchmanagement, Rezepturen, Qualitätskontrollen...)
• Erfahrung in einem regulierten Umfeld (GMP, CSV)
• Sehr gute Deutschkenntnisse (mindestens B2/C1) sind zwingend erforderlich
• Gute Englischkenntnisse sind ein großer Vorteil

Gesuchtes Profil:

• Abgeschlossene Ausbildung auf Niveau FH / Bachelor / Ingenieur (Technik, IT, Biotechnologie oder vergleichbar)
• Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen, chemischen oder industriell regulierten Umfeld
• Selbstständigkeit, Genauigkeit, Analysefähigkeit und Teamgeist
• Arbeitsbewilligung in der Schweiz erforderlich oder bereits wohnhaft in der Schweiz

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