Leiter/in Formulierungsentwicklung 80 - 100 %

Batterman Consulting Basel AG; Romanshorn; On-site; CHF 120,000 - 170,000; Full time

Benefits offered by this job

Internationale Zusammenarbeit

Familiäres Arbeitsklima

Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Job summary

Die Batterman Consulting Basel AG sucht am Standort Romanshorn eine Leitung Formulierungsentwicklung (80–100%). Die Position umfasst die Entwicklung pflanzlicher Arzneiformen, Planung und Auswertung von Versuchsreihen sowie die Erstellung technischer Unterlagen.

Sie arbeiten eng mit QA, Regulatory Affairs und Produktion zusammen, verfügen über ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, GMP‑Erfahrung und gute Deutsch-/Englischkenntnisse.

Qualifications

• Galenische Entwicklung oder Herstellung von Arzneimitteln bzw. Nahrungsergänzungsmitteln im GMP-Umfeld.
• Fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld und in der Erstellung technischer Unterlagen.
• Analytische Kompetenz bei Stabilitäts- und Herstellungsprozessen sowie sichere Dateninterpretation.

Responsibilities

• Entwicklung und Optimierung pflanzlicher Arzneiformen sowie galenische Weiterentwicklung bestehender Präparate vom Labor‑ bis zum Produktionsmaßstab.
• Planung, Durchführung und Auswertung experimenteller Versuchsreihen sowie Monitoring von Stabilitätsprofilen in Kooperation mit der Analytik.
• Erstellung technischer Entwicklungsunterlagen, Formulierungsberichte und Risikoanalysen zur Sicherstellung der Prozessrobustheit.
• Mitwirkung bei der Etablierung und Pflege eines abteilungsinternen Knowledge-Management-Systems.
• Ausarbeitung der qualitätsrelevanten CTD-Module für Zulassungsverfahren und regulatorische Änderungsanzeigen.
• Begleitung von Technologietransfers sowie Durchführung von Prozessoptimierungen und -validierungen.
• Bearbeitung von GMP-Abweichungen inklusive Ursachenforschung (Root-Cause-Analysis) sowie Festlegung und Kontrolle von CAPA-Maßnahmen.
• Ganzheitliche Steuerung von Entwicklungsprojekten unter Einbezug der Schnittstellen Produktion, QA, QC, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing und Rohstoffgewinnung

Skills

Galenische Entwicklung

GMP-Anforderungen

Datenanalyse

Projektmanagement

Teamfähigkeit

Education

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbare naturwissenschaftliche Fachrichtung

Job description

Natürlich gesund!

Leiter/in Formulierungsentwicklung 80 - 100 %

Unser Kunde

Unser Kunde ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln spezialisiert. Der Vertrieb erfolgt national und international über Apotheken, Drogerien, aber auch über Reformhäuser und Supermärkte. Die knapp 100 Mitarbeitenden in der Schweiz leben die Eigenständigkeit und Eigenverantwortung jeden Tag in einem familiären Umfeld. Arbeitsort: Romanshorn

Ihr Verantwortungsbereich

• Entwicklung und Optimierung pflanzlicher Arzneiformen sowie galenische Weiterentwicklung bestehender Präparate vom Labor- bis zum Produktionsmassstab.
• Planung, Durchführung und Auswertung experimenteller Versuchsreihen sowie Monitoring von Stabilitätsprofilen in Kooperation mit der Analytik.
• Erstellung technischer Entwicklungsunterlagen, Formulierungsberichte und Risikoanalysen zur Sicherstellung der Prozessrobustheit.
• Mitwirkung bei der Etablierung und Pflege eines abteilungsinternen Knowledge-Management-Systems.
• Ausarbeitung der qualitätsrelevanten CTD-Module für Zulassungsverfahren und regulatorische Änderungsanzeigen.
• Begleitung von Technologietransfers sowie Durchführung von Prozessoptimierungen und -validierungen.
• Bearbeitung von GMP-Abweichungen inklusive Ursachenforschung (Root-Cause-Analysis) sowie Festlegung und Kontrolle von CAPA-Massnahmen.
• Ganzheitliche Steuerung von Entwicklungsprojekten unter Einbezug der Schnittstellen Produktion, QA, QC, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing und Rohstoffgewinnung

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Einschlägige Praxis in der galenischen Entwicklung oder Herstellung von Arzneimitteln bzw. Supplementen, idealerweise im Bereich der Phytotherapie.
• Fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld.
• Sicherer Umgang mit komplexen Datenmengen sowie analytische Kompetenz bei der Interpretation von Stabilitäts- und Herstellungsprozessen.
• Verhandlungssicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Pragmatische, wissenschaftlich fundierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit zur präzisen Vermittlung komplexer Sachverhalte.
• Hohes Engagement, Teamorientierung und Identifikation mit nachhaltigen, naturnahen Produktkonzepten.

Ihre Vorteile

• Abwechslungsreiche und internationale Zusammenarbeit
• Familiäres Arbeitsklima und wertschätzende Unternehmenskultur
• Sie können Verantwortung übernehmen und sich fachlich wie persönlich weiterentwickeln.