Spezialist Formulierungsentwicklung 80 - 100 %

more-jobs; Romanshorn; On-site; CHF 110,000 - 150,000; Full time

Benefits offered by this job

Internationales Projektumfeld

Familiäres Arbeitsklima

Weiterentwicklungsmöglichkeiten

Job summary

more-jobs sucht in Romanshorn eine/n Spezialist/in Formulierungsentwicklung (80–100%). Sie arbeiten an der Entwicklung und Optimierung pflanzlicher Arzneiformen vom Labor- bis Produktionsmaßstab.

Sie bringen ein naturwissenschaftliches Studium mit, verfügen über GMP-Erfahrung und idealerweise Phytotherapie-Kenntnisse. Der Standort ist Romanshorn; es erwartet Sie ein familiäres Umfeld und internationale Zusammenarbeit.

Qualifications

• Abgeschlossenes Studium in einem der genannten naturwissenschaftlichen Fächer.
• Praxis in galenischer Entwicklung oder Herstellung von Arzneimitteln bzw. Supplementen, idealerweise Phytotherapie.
• Fundierte GMP-Kenntnisse und regulatorische Erfahrung.

Responsibilities

• Entwicklung und Optimierung pflanzlicher Arzneiformen vom Labor- bis Produktionsmaßstab.
• Durchführung und Auswertung experimenteller Versuchsreihen; Monitoring von Stabilitätsprofilen in Kooperation mit Analytik.

Skills

Galenische Entwicklung

Arzneimittelherstellung

Phytotherapie

Datenanalyse

Deutsch verhandlungssicher

Englischkenntnisse

Teamfähigkeit

Education

Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung

Job description

Spezialist Formulierungsentwicklung 80 - 100 %

Natürlich gesund!

Unser Kunde

Unser Kunde ist auf die Entwicklung, Produktion und den Vertrieb von Arzneimitteln und Nahrungsergänzungsmitteln spezialisiert. Der Vertrieb erfolgt national und international über Apotheken, Drogerien, aber auch über Reformhäuser und Supermärkte. Die knapp 100 Mitarbeitenden in der Schweiz leben die Eigenständigkeit und Eigenverantwortung jeden Tag in einem familiären Umfeld. Arbeitsort: Romanshorn

Ihr Verantwortungsbereich

• Entwicklung und Optimierung pflanzlicher Arzneiformen sowie galenische Weiterentwicklung bestehender Präparate vom Labor- bis zum Produktionsmassstab.
• Planung, Durchführung und Auswertung experimenteller Versuchsreihen sowie Monitoring von Stabilitätsprofilen in Kooperation mit der Analytik.
• Erstellung technischer Entwicklungsunterlagen, Formulierungsberichte und Risikoanalysen zur Sicherstellung der Prozessrobustheit.
• Mitwirkung bei der Etablierung und Pflege eines abteilungsinternen Knowledge-Management-Systems.
• Ausarbeitung der qualitätsrelevanten CTD-Module für Zulassungsverfahren und regulatorische Änderungsanzeigen.
• Begleitung von Technologietransfers sowie Durchführung von Prozessoptimierungen und -validierungen.
• Bearbeitung von GMP-Abweichungen inklusive Ursachenforschung (Root-Cause-Analysis) sowie Festlegung und Kontrolle von CAPA-Massnahmen.
• Ganzheitliche Steuerung von Entwicklungsprojekten unter Einbezug der Schnittstellen Produktion, QA, QC, Regulatory Affairs, Einkauf, Marketing und Rohstoffgewinnung

Ihr Profil

• Abgeschlossenes Studium der Pharmazie, Chemie, Biologie, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren naturwissenschaftlichen Fachrichtung.
• Einschlägige Praxis in der galenischen Entwicklung oder Herstellung von Arzneimitteln bzw. Supplementen, idealerweise im Bereich der Phytotherapie.
• Fundierte Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld.
• Sicherer Umgang mit komplexen Datenmengen sowie analytische Kompetenz bei der Interpretation von Stabilitäts- und Herstellungsprozessen.
• Verhandlungssicheres Deutsch und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Pragmatische, wissenschaftlich fundierte Arbeitsweise sowie die Fähigkeit zur präzisen Vermittlung komplexer Sachverhalte.
• Hohes Engagement, Teamorientierung und Identifikation mit nachhaltigen, naturnahen Produktkonzepten.

Ihre Vorteile

• Abwechslungsreiche und internationale Zusammenarbeit
• Familiäres Arbeitsklima und wertschätzende Unternehmenskultur
• Sie können Verantwortung übernehmen und sich fachlich wie persönlich weiterentwickeln.