Lead Validierungsingenieur (m/w/d)

TN Switzerland; Binningen; Vor Ort; CHF 80’000 - 120’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein innovativer Partner in der Industrie sucht einen Lead Validierungsingenieur, um die Qualifizierung und Validierung in pharmazeutischen Prozessanlagen zu leiten. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Implementierung von Qualifizierungssystemen und die Koordination von Qualifizierungsteams. Das Unternehmen bietet ein dynamisches und unterstützendes Arbeitsumfeld, in dem Ihre Fähigkeiten geschätzt werden und Sie die Möglichkeit haben, an interessanten Projekten zu arbeiten. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Pharmaindustrie haben und Ihre Expertise in einem engagierten Team einbringen möchten, ist diese Position genau das Richtige für Sie.

Leistungen

Flexible Arbeitszeitgestaltung

Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten

Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte

Eingespieltes und dynamisches Team

Qualifikationen

• Abgeschlossenes Studium in einem relevanten technischen Bereich.
• Mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld erforderlich.

Aufgaben

• Leitung projektspezifischer Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten.
• Verantwortlich für die Erstellung von Qualifizierungsdokumenten.

Kenntnisse

Pharmatechnik

Verfahrenstechnik

Lebensmitteltechnik

Maschinenbau

Qualifizierung

Validierung

ISO 13485

21 CFR 820

Deutschkenntnisse

Ausbildung

Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik

Studium oder Ausbildung in Verfahrenstechnik

Studium oder Ausbildung in Lebensmitteltechnik

Studium oder Ausbildung in Maschinenbau

Jobbeschreibung

Lead Validierungsingenieur (m/w/d), Binningen

Binningen, Switzerland

Der ROCKEN Partner plant Prozess-Anlagen für die Industrie in den Bereichen Pharma, Chemie, Öl & Gas. Der ROCKEN Partner schöpft seine Fachkompetenz aus ihren engagierten und hochqualifizierten MitarbeiterInnen. Sie haben ein Arbeitsumfeld für abwechslungsreiche und innovative Aufgaben geschaffen. Darüber hinaus bieten Sie ihren MitarbeiterInnen Freiraum, ihre Fähigkeiten und Talente zu entfalten, ihre Ideen zu verwirklichen und ihr Wissen durch konsequente und kontinuierliche Fort- und Weiterbildung dem aktuellen Stand der technischen Entwicklung und somit auch den Anforderungen der Kunden anzupassen.

Deine Verantwortung

• Projektspezifischer Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten in pharmazeutischen Prozessanlagen
• Implementierung von Qualifizierungs- und Validierungssystemen
• Verantwortlich für die Qualifizierungskoordination und das Schnittstellenmanagement in Projekten
• Leitung und Unterstützung bei der Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
• Führung von Qualifizierungsteams mit 2 bis 10 Personen in Lead-Tätigkeit

Deine Skills

• Abgeschlossenes Studium oder Ausbildung in Pharmatechnik, Verfahrenstechnik, Lebensmitteltechnik oder Maschinenbau
• Mehrjährige Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld
• Fundierte Kenntnisse im Bereich Qualifizierung und Validierung
• Vertrautheit mit relevanten Regelwerken wie ISO 13485 und 21 CFR 820
• Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

Benefits

• Flexible Arbeitszeitgestaltung
• Attraktive Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
• Interessante und abwechslungsreiche Tätigkeiten/Projekte
• Eingespieltes und dynamisches Team