Laboratory Data Reviewer (all genders) in QC Microbiology

Lonza Group Ltd.; Visp; Vor Ort; CHF 80’000 - 100’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein führendes Life Sciences Unternehmen in Visp sucht einen Labor Data Reviewer (m/w/d) für die QC Mikrobiologie. Der Bewerber wird Protokolle überprüfen, Fehlerquellen identifizieren und aktiv an Verbesserungsprozessen teilnehmen. Eine Hochschulausbildung und gute Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch sind notwendig. Das Unternehmen bietet ein dynamisches Team und eine respektvolle Arbeitsumgebung.

Qualifikationen

• Hochschulabschluss oder mehrjährige Laborerfahrung erforderlich.
• Kenntnisse im Umgang mit LIMS wünschenswert.
• GMP-Erfahrung von Vorteil, ist aber keine Voraussetzung.

Aufgaben

• Sorgfältige Überprüfung von Analyseprotokollen.
• Selbstständige Prüfung der Dokumentation und der Endergebnisse.
• Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit dem Laborteam.

Kenntnisse

Selbstorganisation

Teamarbeit

Dokumentationspraxis

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Hochschulabschluss (FH/BSc/MSc)

Tools

LIMS

Jobbeschreibung

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Laboratory Data Reviewer (all genders) in QC Microbiology

Apply locations CH - Visp time type Full time posted on Posted Yesterday job requisition id R69166

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Am Standort Visp wird ein QC Data Reviewer (m/w/d) für die QC Mikrobiologie gesucht. In dieser Position überprüfen Sie die Protokolle der Laboranten auf gute Dokumentationspraxis. Ausserdem sind Sie für die Identifizierung und Behebung von Fehlerquellen der Arbeitsroutinen verantwortlich. Da wir uns in einem kontinuierlichen Verbesserungsprozess des Labors befinden, wird proaktive Mitarbeit und das Einbringen von eigenen mehr als wertgeschätzt.

Ihre Aufgaben:

• Sorgfältige Überprüfung von Analyseprotokolle.

• Selbstständige Prüfung der Dokumentation und der Endergebnisse.

• Enge Zusammenarbeit und Kommunikation mit dem Laborteam, Wissenschaftler*innen und Projektleiter*innen

• Regelmässige Mitarbeiterschulungen zur Beseitigung von Fehlerquellen und zur kontinuierlichen Verbesserung der Zusammenarbeit

• Aktive Beteiligung an der Laborplanung und Mitentwicklung von Verbesserungsprozessen

Ihr Anforderungsprofil:

• Hochschulabschluss (FH/BSc/ MSc) oder mehrjährige Laborerfahrung

• GMP-Erfahrung von Vorteil, ist aber keine Voraussetzung

• Kenntnisse im Umgang mit LIMS wünschenswert

• Ein Hohes Mass an Selbstorganisation

• Eine sorgfältige Arbeitsweise und Durchsetzungsvermögen sowie Freude an der Arbeit in einem jungen, motivierten Team

• Kommunikationsstärke und fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen, ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

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