Laborant / in Qualitätsprüfung (m / w / d) 80-100%

Gi Group SA; Muttenz; Vor Ort; CHF 60’000 - 100’000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein etabliertes Unternehmen in der Pharmaindustrie sucht einen Laboranten für die Qualitätsprüfung. In dieser spannenden Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Qualitätsprüfungen, Stabilitätsuntersuchungen und die Erstellung von Analysenberichten. Sie arbeiten in einem dynamischen Team und tragen zur kontinuierlichen Entwicklung und Weiterbildung bei. Wenn Sie Erfahrung in einem regulierten Umfeld haben und eine Leidenschaft für präzise Analytik mitbringen, ist diese Position perfekt für Sie.

Leistungen

Förderung der kontinuierlichen Entwicklung und Weiterbildung

Qualifikationen

• Erfahrung in der Qualitätsprüfung von Rohstoffen und Produkten.
• Kenntnisse der EU-Verordnung MDR von Vorteil.

Aufgaben

• Durchführung der Qualitätsprüfung von Rohstoffen und Produkten.
• Mitwirkung an internen und externen Projekten.

Kenntnisse

Qualitätsprüfung

Physikalische Analysemethoden

Physikochemische Analysemethoden

Instrumentelle Analytik

MS Office

Deutschkenntnisse

Englischkenntnisse

Ausbildung

Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant/in

Tools

LIMS (Laborinformationssystem)

Jobbeschreibung

Laborant / in Qualitätsprüfung (m / w / d) 80-100%

Aufgaben & Verantwortlichkeiten :

• Durchführung der Qualitätsprüfung von Rohstoffen und Produkten mithilfe von LIMS (Laborinformationssystem).
• Durchführung von Stabilitätsuntersuchungen.
• Erfassung von Rezepturstammdaten.
• Mitwirkung an internen und externen Projekten, einschliesslich der Erstellung von Analysenberichten.
• Rohstoffmusterzug in der Produktion.
• Unterstützung bei der Erstellung interner Dokumente.
• Betreuung und Verantwortung für die Nutzung und Wartung von Prüfmitteln, Geräten und Hilfsmitteln.
• Abgeschlossene Berufsausbildung als Laborant / in.
• Erfahrung in physikalischen und physikochemischen Analysemethoden.
• Vertrautheit mit reglementierten Arbeitsumgebungen.
• Praktische Erfahrung in instrumenteller Analytik.
• Kenntnisse der EU-Verordnung MDR (Medical Device Regulation) von Vorteil.
• Arbeitserfahrung in einem regulierten Umfeld.
• Beherrschung der MS Office-Palette.
• Genauigkeit, Zuverlässigkeit, Schnelligkeit und Verantwortungsbewusstsein.
• Gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil.

Allgemeine Informationen :

• Einsatzbeginn : per sofort oder nach Vereinbarung
• Arbeitsplatz : Zuchwil
• Workload : 80-100%
• Förderung der kontinuierlichen Entwicklung und Weiterbildung

Ihre Bewerbung :

Bitte bewerben Sie sich online via pdf-Dokument. Für weitere Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Kelly Recruiter, Fatbardha Igrishta ([emailprotected] ).